> Энциклопедический словарь Железнова, страница 11 > Азотная кислота

Азотная кислота

Азотная кислота (Acidum nitricum >, HNO3, иначе—кргъпкая водка, селитряная кислота. В свободном состоянии встречается в природе лишь в очень малом количестве в воздухе и в дождевой воде, после гроз. В этом случае она получается из азота и кислорода воздуха, соединяющихся при электрическом разряде. Уже в самом воздухе эта А. к. соединяется с аммиаком, следы кот. постоянно находятся в воздухе, а, попадая в почву, она встречает там основания и образует с ними соли. А. к., по-лучающ. от окисления аммиака и других азотистых соединений, находящихся в почве, также не остается свободной, т. как окисление это происходит всегда в присутствии оснований, легко образующих с А. к. соли. Таким образ. А. к. встречается в природе почти всегда в виде солей; соли эти называются селитрами (sal nitri); калийная соль, KNO3, обыкновенная селитра; натровая соль, NaNOs, чилийская или кубическая селитра. Для получения А. к. нагревают натровую (чилийскую) селитру с серной кислотой, причем водород серной к. замещает натрий в селитре и образует А. к., а натрий селитры, становясь на место водорода серной кислоты, образует натровую соль серной кис.: NaN03 + H2SO4=HNOa + NaHSO-i. На заводах это добывание производят следующим образ.: смесь селитры с серной кислотой помещают в чугунную реторту, вделанную в печь; в шейку этой реторты вставляется глиняная трубка, чтобы пары образующейся А. к. не разъедали чугуна; шейка реторты соединяется стеклянной трубкой с глиняными трех-горловыми бутылями, играющими роль приемников и холодильников, в них пары А. к. охлаждаются и сгущаются в жидкую А. к. Получаемая при этом А. к. всегда содержит воду. Обезводить ее очень трудно, так как она без избытка воды легко разлагается, давая низшиястепени окисления азота, кислорода и воду. Чтобы получить нормальный гидрат А. к., HN03, соответствующий ея солям, нужно А. к. смешать с отнимающей воду серной кисл. и осторожно перегонять на водяной бане. Получаемая при этом А.

k. при 15°Ц. имеет удельный вес

l, 526, кипит при 86°Ц., замерзает при — 50°Д. А. к. смешивается с водою во всех пропорциях. Разбавленная водою, А. к. имеет температуру кипения высшую, не только сравнительно с температурою Кипения А. к., но даже и воды. Продажная А. к. содержит 86°/0 чистой HN03, кипит при 121°Д., уд. в ея при 15°Ц.== 1,521. Если в смеси А. к. с водою воды меньше, чем 25°/0, то такая кислота дымит на воздухе. Она очень легко теряет часть своего кислорода, образуя азотноватую окись, кот. растворяется в оставшейся кислоте и сообщает ей красно - бурый цвет. Такая кислота называется красной дъшящейся А. к. Ее можно по-луч., если к смеси селитры с серной кислотой прибавить немного крахмала, при перегонке восстановляющого часть А. к., в азотноват. окись. Соли А. к., образуемия ей с основаниями, все, кроме основного азотнокислого висмута, ВиОН (N03)2 или Bi(0H)2N0 (magisterium bismuthi), — растворимы в воде. А. к.—сильный окислитель. Она окисляет и растворяет все металлы, за ис-ключ. золота и платины. Серу, фосфор и уголь окисляет в серную, фосфорную и угольную кислоты; сама при этом раскисляется в низшия степени окисления азота. В технике А. к. имеет очень большое значение. Она необходима при добывании серной кислоты, из нея добывается азотнокислое серебро — ляпис, черезвычайно важный в медицине и в фотографии. Нитроглицерин, хлопчатобумажный порох приготовляются при помощи А. к.; кроме того, она имеет большое значение в анилиновом и ализариновом производствах. В виду важного практического значения А. к. и возможного истощения залежей чилийской селитры, в последнее время делались попытки, увенчавшиеся ужебольшим успехом, получения А.

k. из воздуха при помощи сильных электрич. токов. М. Нечаев.