> Энциклопедический словарь Гранат, страница 22 > Акидсфенолы

Акидсфенолы

Акидсфенолы, продукты восстановления нитрофенолов. Входя в состав их, амидная группа NH2 уничтожает их кислотные свойства; поэтому А. могут давать соли только с кислотами. Амидный водород способен к разнообразнейшим замещениям. Чистые А. представляют безцветные пластинки, на воздухе осмоляются, соединяясь с кислородом. Солянокислые А. сравнительно более постоянны и многие из них способны возгоняться. Р-а.тдофенол получается вместо анилина при восстановлении нитробензола в сильно кислом растворе; плав. при 184°. Щелочной раствор его быстро темнеет; присутствие сернистокислого натра делает его более постоянным; в фотографии он служит хорошим проявителем (родиналь). При окислениидает хинон С6Н402. Т. называется фенацетин, употребляемый в медицине, есть эфир р - ацетамидофенола ОС н

С6Н4 <NH cVo Диэтил t ампд°-фенол, C6H4(OH)[N(C2H5)2], служит для приготовления красной краски, рюда-мина. Ди-амидофенол дает соли, идущия в продажу под назв. амидола, который применяется в фотографии в качестве проявителя. М. Н.