> Энциклопедический словарь Гранат, страница > Алкалоиды
Алкалоиды
Алкалоиды. Многочисленными исследованиями выяснено, что большинство типичных А. являются производными азотистых гетероциклов; пиррола С,ТТД, индола C81I7N, пиридина CJIjN, хинолина C„H7N и других. Более сложные содержат одновременно несколько различных ядер, соединенных между собою, как пиррольное и пиридиновое в никотине, или слившихся более тесным образом, как в пурпне — основном ядре теобромина и коффеина, тропане — ядре А. группы, к которой относится атропин. Некоторые из гетероциклов, каковы—пиррол, индол, имидазол, входят также в состав белков, другие, как пиридиновое и хинолиновое ядра, характерны для А. Эта общность ядер и их основной характер обусловливают общность некоторых реакций А. и белков, а именно—способность тех и других осаждаться таншшом, комплексными кислотами: фосфорно-вольфрамовой, кромне-вольфрамовой, фосфорно-молибденовой, а также некоторыми комплексными и двойными соЛями. Этими реакциями пользуются для характеристики, открытия и количественного определения А. Для некоторых А. характерны реакции окрашивания: например, бруцин дает красное окрашивание с азотной кислотой (реакция для открытия и определения азотной кислоты).
Нахождение в А. того или другого азотистого гетероцикла используется для их классификации, но нахождение в А. носколь-ких готероциклои, а также ипогда и сложных безазотнстых группировок (бензола, фенантрона) весьма затрудпяет построепио рациональной и стройной классификации А. Так как, кроме того, А. различных растопив встречаются нередко целыми, группами, то до этих пор пользуются и классификацией А. по растениям, содержащим их. Насколько трудно составить рациональную выдержанную классификацию А., видно из того, что крупный специалист в этой области JO. Шмидт, распределяет важнейшие А. вследующие группы:
1) группа оксифенил-алкамиповых и фепвл-оксиалкиламиновых оснований,
2) А. группы пиридина.
3) »
4) » 5; » К) » 7)
В тожепирролидппа,
хинолина,
пзохиполина,
фенаптрепа,
пурина.
время Шмидт,
сматривает особо группу тропана:
однако, ]>ас-
ILC - СП — СНа I I КСН3СП2
1LC — СИ — СНа,
А в пределах этой группы ужо классифицирует по семействам растений: А) А. пасленовых, В) А. листьев Соса, а в приложе-пио ещо А. лупппов. Точно так л;о в особые группы оп выделяет но растениям А. родов stryclinos’a: курарип, стрихнин, бруцин. Равным образом но выдержана классификация В-8 группы, выдолоппой по на основании азотистой группы, а на основании содержания фенантреновой группировки, и, кроме того, в пределах этой группы классифицируют так: A. Corydalis’a и А. морфия.
В растениях А. распределены неравномерно; в низших и в однодольных их мало; особенно богаты А. некоторые семейства двудольных: пасленовые, маковые, кора хинных деревьев рода Cinchona, кора гранатового дерева и прочно. Нередко в растении встречается делая группа (до 20 и болос) А., которые родственны между собою и нередко связаны генетически, представляя продукты различной степени гидрогенизации, окисления или метилирования водного остатка или группы N11.
Пути образования r растениях А. и роль их для жизни растений до этих пор пе выяснены окончательно. Отмеченное выше нахождение некоторых гетероциклов и в белках и в А. в связи с установленными опытом переходами пиррольного и индольного кольца соответственно: первого—в пиридиновое, второго—в хинолиновое, заставляет признать возможность образования А. из белков. С другой стороны, в растениях очень распространены кислородные гетероциклы, производные фурана
СН=СНчсн=си
/
ои пираиа
СИ,
,СН=СН.
ЗН=0Н
: о,
замещением кислорода в которых могут получаться азотистые гетероциклы. Этот путь связывает А. через кислородные гетероциклы с углеводами.
Так как многие А. имеют громадное лекарственное значение, то вопрос о культурах, содержащих А. раетепин, и повышении содержания в них А. путем селекции и агротехнических приемов имеет для ССОР громадное значение. На ряду с этим весьма важно отыскание новых, содержащих А., растений, а также разработка методов синтетического получения А., добываемых из тропических растений, и прежде всего хинина. Успешное разрешение этих проблем должно сыграть огромную роль в деле освобождения СССР от иностранной зависимости.
Литература. Richter-Anschutz, cChemie der Kohl ens toff ve rbindung-en, 12 Aufl., Ill Band: HeterocycLlscho Verbindungcn», 1931; Winter stem-trier, <Die Alkaloidе». 1927; J. Schuyzcr, «Dio Fabrication der Alkaloidе», 1927 (есть русск. nep.); A. W. Stewart, cReecnt Advances in Organic chemistry», VI edition, Vcl. Ill, 1931.
Л. Демьянов.