> Энциклопедический словарь Гранат, страница 19 > Альдегидной группы СОИИ и занимают промежуточное место между спиртами и кислотами

Альдегидной группы СОИИ и занимают промежуточное место между спиртами и кислотами

Альдегидной группы СОИИ и занимают промежуточное место между спиртами и кислотами. Смотря по составу углеводородных остатков (С n Нт), А. бывают предельные и непредельные, и изомерия их обусловливается изо-мерией этих остатков. Предельные одноатомные А., имеющие общую формулу Сп Нгп-ыСОН, образуют гомологический ряд:

Н.СОН—муравьиный А.

СН3С0Н—уксусный „

С2Н5СОН—пропионовый „

С3Н7СОН—масляные „

С4Н9С0Н—валериановые „

и так далее А. получается б.ч. при окисл. спнрт., при перегонке сухой соли соответственной кислоты с муравьинонатровой или известковой солью и так далее Муравьиный А. представляет газ, низшие А.—жидкости, высшие— твердия тела; низшие члены ряда обладают характерным удушливым запахом. Присоединяя 2 атома водорода, А. переходят в спирты, а поглощая кислород, дают кислоты. А. обладают восстановляющими свойствами; так, например, при нагревании с раствором азотнокислого серебра, в присутствии небольшого количества аммиака, они дают серебряное зеркало. Метиловый или муравьиный А., иначе формальдегид, формалин, СН20, получается при осторожном окислении метилового спирта, при пропускании смеси его паров с воздухом через нагрет. платин. спираль; это летучее вещество известно только в растворах, при испарении дает оксиметилен, кристаллический полимер; мет. А. отличается весьма сильными антисептическими свойствами и потому в наст. время находит себе широкое применение при дезинфекции, а также при консервировке анатомич. препаратов. Уксусный А., ацетальдегид, С2Н40, образуется при окислении этилового спирта, например, смесью двухромовокалиевой соли и разведенной серной кислоты и представляет безцветную жидкость, кипящую при 21° и смешивающуюся с водой и спиртом во всех пропорц. Укс. А. отличается способностью уплотняться: так, при прибавлении несколькихкапель крепкой H2S04 и охлаждении до 0°, он дает паральдегид С6Н1203, а при более низкой температуре ме-тальдегид (С2Н40). При действии хлора на укс. А. получается хлорал или трихлороальдегид СС13.СН0, кот. с водой дает хлор.-гидрат (ель). М. Н.