> Энциклопедический словарь Гранат, страница 213 > Изонитрозосоединения

Изонитрозосоединения

Изонитрозосоединения. Так называются органические соединения, заключающия группу N(0H) (изонитрозо). Они получ. при действии азотистоии кислоты (в момент выделения) на органические тела, заключающия в себе так называемия отрицательные группы (как-то N02, Cl. и т. под.) или же группу СО, например, при действии на нитроэтан CH3.CH2N02 азотистой кислотой получается этилантроловая кислота: CHa.CH2N02 + NO(OH) =

= CH3.C(NbH)NO, + Н20 или СН3СО.СН(СН3)СО.ОС,Н5+ NO(OH) —

(метплацетоуксусный эфпр)

= CH3COC(NOH)CH3+со2 + с2н3он

(изонптрозометпл этплкфтон).

Как видно из вышеприведенных, формул группа N(0H), как двухвалентная, замещает два атома водорода в органическом соединении. Но та же группа может быть введена при действии гидроксиламина NH2(0H) на альдегиды R.C0H и кетоны R.CO.R (где R и Rx=СН3,С2Н5,С3Н7 и так далее).. В этих соединениях атом кислорода двумя единицами сродства связан с атомом углерода, и гидро-ксиламин, реагируя в подходящих условиях на эти соединения, отнимает от них кислород, на место которого вступает группа изонитрозо N(0H): СН3СН : О + NH2(0H) -

альдегид

CH3CH(N0H) + Н20

ацеталдокспм.

Получаемия в этих случаях изо-гидрозосоединфния носят название ал-доксимов и кетоксимов. Ив. Кб.