> Энциклопедический словарь Гранат, страница 215 > Имины

Имины

Имины. Если группа NH замещает два атома водорода в углеводороде, то получаются И., общая формула которых R11: NH, где R11 — двухатомный углеводородный остаток. При этом нужно принять во внимание, что оба замещаемые атома водорода находятся в связи с различными атомами углерода. Примерами И. могут служить: пентаметиленимин (или пиперидин) /СН2 — СН„

2 сн2-сн2/

ленимин (или пирролидин)

СН2. сн2Ч

I /NH и т. под.

СН2. СН/

И. могут получаться при перегонке хлористоводородной диаминов, например:

/СН2СН2Ш2.НС1 _

СН,

NH, тетраметисухойсоли

СН,

2 CHoCH,. NH2.HC1

-СН

/СН2СН„ ! СН2.СН2/

NH. НС1 + Ш4С1.

Все известные И. представляют жидкости, в воде растворимыя. Пирролидин кип. при 86,5°—88°, пиперидин кип. при 106°. Все И. суть сильные основания, соединяющияся с кислотами, хлористоводородные соли образуют хлораураты, хлороплатинаты. При действии иодюров спиртов и хлорангидридов кислот они обменивают атом водорода в имидной группе на алкогольный радикал (алкил) или кислотный и дают третичные основания, например, метилпи-перидин C5H10N(CH3), ацетилпиперидин C5H10N(CH3CO). и. Кб.