> Энциклопедический словарь Гранат, страница 263 > Как из тех

Как из тех

Как из тех, так и из других К. немалое число можно встретить в природе ужо в готовом виде, по гораздо значительнее число минеральных и органических К., приготовляемых искусственно. В прежнее время, до развития химических паук, пользовались, обыкновенно, для целей окрашивания теми К., которые доставлялись природой—как минеральным царством, так и растительным и животным; потом, постепенно научились получать К. и искусственным путем; не мало красок было открыто, уже благодаря работам алхимиков. В настоящее время, когда в пашем распоряжении имеется уже большое число искусственно приготовляемых К., представляется удобным подразделить далее: мнперальпия (1) К. па а) естественные или, так называемыя, земляные, которые добываются из земли в готовом виде и подвергаются только процессам измельчения и очистки, в Ь) искусственно приготовляемыя, и затем органические К. (2) точно так же,—на а) естественные, в свою очередь группирующияся, по принадлежности к растительному и животному царствам и b) искусственные.

1) Минеральные нрасни. а) Земляные (естественные) К. Добытия из земли, эти К., обыкновенно, тут же на месте перерабатываются в готовый для продажи продукт. Главную роль из процессов очистки играет отмучиванив, т. е. отделение топких частиц от песка и крупных кусков при помощи промывапия текучей водой измельченной предварительно в порошок породы. Измельчение ведется постепеппо и производится на бегунах, шаровых мельницах и др. машинах. После отмучивания К. сушится, а в некоторых случаях еще прокаливается в специальных печах, причем нередко происходит изменение цвета К. Затем, если требуется, производится измельчение и просеивание. Главнейшия наиболее употребительные земляные К. приведены ниже. Ь) Искусственные минеральные К. Некоторые из земляных К., как, папр., Lapis lazuli, Брфмерская синь, встречались в природе сравнительно редко и потому расцепивались очень высоко. Такое положение дела побуждало многих заинтересованных людей попытаться разъяснить состав такого рода К., чтобы затем получать их искусственным путем. С течением времепп группа искусственно приготовляемых минеральных К. обогатилась целым рядом химических соединений, уже вовсе пе встречающихся в готовом виде в природе, как хромовая желтая, парижская синь и так далее, и производство искусственных минеральных К. получило довольно широкие размеры. Самая фабрикация их заключается, гл. обр., в химических реакциях обменного разложения, образования солей и тому подобное.

2) Органические краски, а) Естественные. Сюда относятся К., встречающияся в природе, как в растительном царстве, так и вырабатываемия некоторыми животными организмами. До появления искусственных органических К. опе, почти исключительно, и служили для целей окрашпвапия. За последние 30 — 40 лет, однако, употребление естественных К. сильпо сократилось, и взамен их стали, все более и более, применять искусственные, приготовляемия синтетическим путем органические К.; тем не мепее, пекоторые пз естественных органических К. и до этих пор паходят применение для тех или других целей окрашивания, почему мы вкратце и коснемся главнейших из них. Различные К., принадлежащия к растительному царству, добываются из самых разнообразных частей растений: древесины (ствола), коры, корня, плодов, цветов и так далее Извлечение К., в большинстве случаев, производится настаиванием или вывариванием измельченных, содержащих красящее начало частей растения, в растворителе (обыкновенно в воде, реже в спярте) и сгущением полученных растворов в вакуум-аппаратах для получения концентрированных экстрактов. Главнейшие красильные материалы пз древесины ствола) растении суть; кампешевое дерево, красное, желтое, кашу и ипднго; из коры—кверцитроп, из корня—крапп и куркума, из плодов—грушка, цветов—сафлер,

лишайников — орсейль. Из имеющих практическое значение К., доставляемых животными организмами, гл. обр., некоторыми насекомыми, следует указать на кошениль, кермес и лак-ден; добываемый же из морских улиток пурпур древних теперь совершенно не находит применения.

Ь) Искусственные органические К. или, как их называли прежде, анилиновия краски (смотрите) по своему разнообразию и многочисленности несравненно превосходят описанные ранее отделы К. Все оне, почти без исключения, получаются из продуктов перегонки каменноугольной смолы, как бепзол, толуол, ксилол, нафталин, антрацен, доставляемых па красочные фабрики смолой“ регоивымн заводами в более или менее очищенном виде. В виду своей ннднферентности, однако, продукты эти редко могут идти непосредственно для получения К.; обыкновенно они переводятся предварительно в, т. паз. промежуточные, продукты красочного производства, как ннтросоедипения, фенолы, амины, сульфосоеднпения и лр. способные к реакциям вещества, из которых затем, при помощи более или менее сложных синтетических методов, получаются самия К.Иекуетвенные органические К. разделяются (ср. Ill, 122), согласно их химической структуре, на классы, краткое описание которых помещается ниже: 1) Нитрокраски. Хромофором является нитрогруппа N0“; однако, в виду ея слабых хромофорных свойств, нитрокраски с одной только нитрогруппой пе нашли технического применения, но причине их малой красящей силы. Примером нитрокрасок может служить пикриновая кислота:, содержащая, как известно, три хромофорные группы; в продажу оне поступают в виде солей, обыкновенно натровых, многие в виде солей сульфокислот. В сухом виде взрывчаты. Нитрокраски обладают кислотным характером и употребляются для окрашивания шерсти и шелка в кислой ванне, без всяких протрав. Некоторые из них находят применение при производстве взрывчатых веществ. 2) Нитрозокраски. Группа нитроза—N0—является более сильным хромофором по сравнению с группой N02, почему, в противоположность последней, ннтрозогрунпа, входя в молекулу К. один только раз, в состоянии дать технически пригодные К. Класс этот пе отличается многочисленностью своих представителей, из которых пекоторыф все-же имеют важное значение в технике крашения и ситцепечатания. Нитрозокраскн обладают также, как и нитрокраски, кислотным характером, по окрашивают ими по металлическим протравам, из которых наибольшее значение имеют хромовия и железные. 3) Азокраски (смотрите), 4) Тиазоловия К. В этих К. роль хромофора играет тиазоловое кольцо, состоящее из углерода, азота и серы. Тиазоловия К. интересны благодаря их способности окрашивать хлопчатобумажное волокно, подобно соляным азокраскам, без посредства каких бы то пи было протрав. Первый представитель этого класса—приму лип, будучи открыт в 1887 г., сразу обратил на себя внимание красильщиков, еще благодаря другому интересному свойству, а именно: окрашивая непосредственно хлопок в желтый цвЬт, К. эта проявила способность переходить, при обработке окрашенного волокна подкисленным раствором нитрита, в нерастворимое диазосо-сдинение, которое далее может быть переведено раствором какого-лнбо фенола, папр., бетанфтола, в новую более сложную и обладающую другим цветом азокраску, проявляющую, кроме того, значительно большую прочность. Т. обр. с бета-пафтолом была получена красная окраска, напоминающая адрианопольскую красную и служившая некоторое время для замены ализарина при окрашивании дешевых тканей. Один недостаток такого способа окрашивания—невозможность усилить окраску до определенной интенсивности при окрашивании под образец—дал мысль красочным фабрикам выпустить в продажу уже готовия азопроизводные примулнна. Так образовалась новая групиа класса тиазоловых К., которыя, заключая в себе два различные хромофора, могут быть отнесены как к этому классу, так и к классу азокрасок; из таких красок следует упомянуть о тиазоловой желтой, ерике и tерапию. 5) Пщиазолоновия К. (гидразоны). При действии гидразинов па альдегиды, кетоны и так далее получаются, как известно, гидразоны. Из всех гидразоновых К. техническое значение получила только одна—тартразин, представляющий собой продукт действия сульфокислоты фенилгидразипа на диокспвпнпую кислоту; — оранжево-желтый порошок, легкорастворимый в воде; вследствие чистоты желтого цвета окрасок и большой светопрочпостн он находит широкое црнмепение в крашении шерсти. 6) Дифвнил-метановия (кетонимиды) и трифенилметаиовия К. отличаются удивительной яркостью и живостью оттенков, а также большой красящей силой. Из кетонимндов техническое значение приобрела только одна желтая 1C. аурамит. Что касается трнфенолиетановых К., то оне очень многочисленны и разнообразны. Веществом, лежащим в основании этих К., как показывает самоназвание, является углеводород трнфеннлметап. Введение трех амидных групп в молекулу этого углеводорода ведет к лейко-осповапию фуксина—лейканилииу. При окислении последнего получается основание—роза-нилпп (триампдотриффнилкарбинол), солянокислая соль-которого и представляет собою красную К. фуксин. Усложнепие молекулы фуксина замещением водородных атомов амидных групп могильными, этнль-пыми или вообще алкильными остатками прпводит-пас к фиолетовым К., как метгиловый фиолеть, по оттепку все более удаляющимся от красного по мере введения алкильных групп, до шести в молекулу (кристаллический фиолет—наиболее голубая); замещение тех же атомов водорода алфнльнымн остатками приводит к синим К. (анилиновая голубая, лионская синь). Превращение же одного из атомов амидных групп фиолета при помощи галоидоалкила в иятиатом-ный вызывает переход в зеленую К. (метиловая зелен, иодная зелен). Особую группу этого класса составляют К., производные диамидотрнфеишлметапа,— как малахитовая зелень, патептоватая голубая. Из-методчв, которыми пользуются при получении К. этого класса, следует упомянуть об окислении смеси пара-толундина с аминами (старейший способ), о действии формальдегида или фосгена на ароматические амины и о коядепсапсации ароматических альдегидов с амидами (группа малахитовой зелепн).