> Энциклопедический словарь Гранат, страница 228 > Какодил

Какодил

Какодил (диметиларсен), (СН8)2. As—As (СИ3)2, представитель группы органических соединений, содержащих мышьяк. При перегонке равных частей мышьяковистого ангидрида и уксуснокалиевой соли получается смесь свободного К. и его окиси („жидкость Кадэ“); перегоняя ее с крепкой соляной кислотой и сулемой, получают хлористый К., (СН3И2. AsCl, который при обработке едким кали дает чистую окись К. (СН3)2 As. O.As(CH3)2. Это тяжелая, нерастворимая в воде жидкость, с темп. кип. 150°, вредно действует на слизистия оболочки, отвратительного запаха (отсюда название группы хахшз-щ—вонючий). При обработке окиси К, соляной кислотой получается, обратно, хлористый какодил [(СН3)2 As],0 + 2HC1=2(CH3)2AsC1 4- Н20. При соприкосновении с кислородом окись К воспламеняется, при медленном же окислении на воздухе, а также при действии окиси серебра или окиси ртути дает какодиловую кислоту (СН3)2. AsO(OH), представляющую расплывающуюся кристаллическую массу,

лишенную запаха; легко растворима в воде; К. к. и ея соли применяются в медицине, в больших же дозах это—сильные яды. Свободный К. получается при действии цинка на хлористый К. при 90—100°: 2(СН3)2 AsCl + + Zn=Zn Cl2 + (СН3)2 As. As (СН3)2. К.—безцветная самовоспламеняющаяся жидкость с темп. кип. 170°. Легко соединяется не только с кислородом, но также с серой и галоидами. При восстановлении хлористого К. платинированным цинком и соляной кислотой получается водородистый К., димети-ларсин, (CH3)2AsH, самовоспламеняющаяся жидкость с темп. кип. 36—37°.— Подобно циану, полученному Гей-Люссаком, К. был принят за свободный радикал (сложный элемент); поэтому в работах Бунзена над соединениями К. современники видели блестящее подтверждение теории сложных радикалов. С. Наметкин.