Кето Л Ы

Кето Л Ы (кетоно-спирты, oi;cui;emonu)t класс орга-шич. соединении двойственной функции, проявляющ. одновременно свойства кетонов и спиртов, вследствие чего строение их характеризуется одновременным присутствием дв>хе групп: кот.ой СО и сширтовоии — OIL Но отпосиГ-елыиому положению этих двух групп различают: а (или 1,2), £ (или 1,3), у (или 1,4)-К. и так далее Важнейшие из ннх а-К., т. е.такие кетоно-спирты, у кот. карбонильная и гидроксильная группы находятся при соседних углеродах. Таков, лапр, простейший а-К.— ацетол (оксичц тон) СЯ3. СО. СИИа (ОП). Получаются К- или осторожным возгтановлением а-дщсетоиов, иди же из а-галои до замещенных ке гопов; так, лапр., при действии уксуснокислого калия на хлорацетои образуется уксусный эфир ацетола, из которого омылением получают и самый К. Из химических свойств а-К. следует указать прежде всего на их способность окисляться под влиянием даже самых слабых окислителей (щеточного раствора окиси меди, амзииачпого раствора серебра и т. и,). Этой характерной особенностью а-К. объясняется также пх взаимодействие с фенил-гидразипом. Как кетоны, оии дают с этим реактивом сначала гидразон; затем фенилгндразин действует, как окислитель, превращая гидразон в озазонь. Как спирты, К. образуют эонры сложные и просиые. Особую группу К. представляют кетозы (сж.и.