> Энциклопедический словарь Гранат, страница 316 > Мочевина

Мочевина

Мочевина {карбамид), диамид угольной кислоты:

о	/NH,
СО	СО
4 ОИИ	КН,

Угольвая к. Мочевина-

М.—один из важнейших конечных продуктов распада белковых тел в организме высших животных. Открыта в моче Руэллем (1773 г.). Вёлер получил ее (1828 г.) при выпаривании смеси водных растворов циановокислого калия и сернокислого аммония. Образующийся при этом диановокислый аммоний претерпевает внутреннюю перегруппировку: CN0NH,1sj->C0(NH2)2. Этой же реакцией пользуются и в настоящее время для искусственного получения М. Значение синтеза М. в истории химии см. химия. — М. — кристаллическое вещество, легко растворимое в воде и спирте, почти нерастворимо в эфире. Теми. пл. М. 132°. С кислотами М. образует соли; из них азотнокислая, CO(NH2)2.HNOs, трудно растворима в воде. Образует кристалли

HN — СО I I iCO sC — КН

I II

HN — С — КН

>со>

М. к.=2,6,8-трп-окспоурин.

ческие соединения также с некоторыми основаниями и солями. Особенно важное значение имеет соединение 2C0(NH2)2 .[Hg(N03)2.3IigO, получающееся при взаимодействии М. с азотнокислой окисыо ртути; в виде него М. определяется при клинических исследованиях мочи. Уже при кипячении с водой М. распадается на углекислоту и аммиак; так же разлагается М. при гниении мочи: C0(NH,);r|-+H20=C02-j-2NH3. При 150—170°“ М. отщепляет аммиак и образует биурет (с.и. VI, 2; VII, 337), при t° же выше 170° образуется циануровая кислота (смотрите). Азотистая кислота разлагает М. по ур-ию: C0(NH,)2-fN203== С02 -f- 2N2 -f- 2Н20. С двуосновнымн органич. кислотами М. образует амидообразные соединения, уреидокислоты и уреиды. Таковы, например, производные щавелевой к-ты: соон со

N кн-со

Оксалуровая к-та.

См. также аллантоин, аллоксан, барбитуровая к-та. Материалом для образования М. в организме может служить не только белок, но и продукты его распада — полипептиды и аминокислоты. Однако механизм этих превращений в громадном большинстве случаев остается пока еще невыясненным. С. Н.