> Энциклопедический словарь Гранат, страница 316 > Мочеиспускательный канал у женщин значительно короче мужского

Мочеиспускательный канал у женщин значительно короче мужского

Мочеиспускательный канал у женщин значительно короче мужского (3—4 см.), шире и растяжимее его. ИИрэдстательной железы у женщин нет. Мышцы промежности слабо развиты. Наружное мочеиспускательное отверстие вертикально-щелевидной или поперечно-полулунной формы открывается в глубине половой щели (rima pudendi) между клитором и входом во влагалище.

Нормальный акт мочеиспускания состоит в опорожнении пузыря, благодаря сокращению стенок пузыря (выталкивающая мочу мышца, muse, detrusor urinae) и одновременному расслаблению мышц, запирающих пузырь (sphincter vesicae internas et externus). Внутренний пузырный жом находится в состоянии постоянного тонического напряжения, и переполнение пузыря, вызывая раздражение чувствительных нервов (позыв к мочеиспусканию,) рефлекторно влияет на мочеиспускательный центр в крестцово-поясничной части спинного мозга, в результате чего ослабляется напряжение внутреннего жома при одноврем. сокращении вы-жимательнон мышцы пузыря. Участие сознания, т. е. одновременная деятельность головного мозга, может вызвать сокращение произвольных мышц промежности (наружный жом пузыря) и воспрепятствовать некоторое время опорожнению пузыря. Напор мочи должен, в конце-концов, преодолеть сопротивление пузырных сфинктеров. У женщин наружный жом пузыря развит слабее и образован волокнами влагалищного жома.

2) Мужские половые органы, состоят из вырабатывающей семя парной железы (яичка—testis), семявыво-дящих путей, резервуаров для хранения семени (парные семенные пузырьки—cystes spermaticae s. vesiculae scminales) и непарной предстательной железы (prostata), которая является одновременно частью мочевой и половой системы. Кроме перечисленных внутренних половых органов, имеются еще и наружные—мошонка ц половой член.

Яичко имеет форму и размеры голубиного яйца, укрыто плотной белочной оболочкой (tunica albuginea) и лежащей поверх ея двуслойной серозпон оболочкой, т. паз. соб твеннои влагалищной оболочкой яичка (tunica vagin&iis propria testis), представляющей в действительности вытянутую и вывороченную брюшину. Происшедшее во время зародышевой жизни перемещение яичка из брюшной полости через паховой канал (смотрите ниже) объясняет этот выворот и наличие поверх яичка двух обращенных лицом друг к другу и не сращенных листков этой собственной влагалищной оболочки яичка (внутренний, висцеральный листок и наружный, париетальный). В развитом состоянии организма яички подлерживаются кожно-мышечным мешком—мошонкой (scrotum), которая располагается между промежностью и половым членом и охватывает снаружи оба яичка, разделяя их внутри по средней линии перегородкой (septum scroti). Мошонка состоит из кожи, мышечно-упругой оболочки (tunica dartos), рыхлой волокнистой ткани, т. наз. общей влагалищной оболочки яичка, и семенного канатика (tunica vaginalis communis testiculi et funiculi spermatici). Глубже лежат листки собственной влагалищной оболочки яичка. Самое яичко состоит из железистых элементов трубчатого характера, расположенных дольками (100—200) и отделенных друг от друга перегородками, расходящимися веерообразно вперед от плотного утолщения на задней окружности яичка—средостепия яичка (mediastinum testis) или Гайморова тела (corpus Highmori). Семенные трубочки (tubuli seminiferi), вырабатывающия семя, выложены опорными, т. наз. Сертоли-евыми клетками и первичными семенными клетками (сперматогониями). Путем последовательного деления в периоде половой зрелости развиваются из сперма-тогоний настоящия семенные нити—сперматозоиды (см спмя). В межуточной ткани яичка попадаются своеобразные Leydig’oBciiin клетки, которые считаются же лезистыми ’). Многочисленные извития семенные трубочки (tubuli contorti), сливаясь по мере приближения к средостению, дают для каждой дольки по одному крупному и прямому каналу (tubuli recti). Из них в области средостепия получается трубчатая сеть (rete testis). Задний край яичка охватывается полулунным придатком яичка (epididymis), в котором различают более утолщенную верхпюю часть—головку (caput epididymis) и более узкую нижнюю—хвост (cauda epididymis). Вод белочной оболочкой придатка яичка можно в головке его обнаружить дольки (lobuli epididymis s. coni vasculosi). Последния образованы извитыми трубочками, являющимися продолжением выносящих ходов (ductus efferentes), берущих начало из сети яичка. Все дольки придатка сливаются в единственный извитый сток—проток придатка яичка (vas. s. ductus epididymis), завитки которого образуют хвост придатка. Из него выходит уже прямо идущий крупный семявыносящий проток (ductus s. vas. deferens).

Выносящий проток представляет мускулистую трубку, которая от придатка идет к наружному отверстью пахового канала, образуя вместе с прилегающими к нему сосудами и нервами яичка т. наз. семенной канатик (funiculus spermaticus). В состав послед- )

) С их секретом связывается развитие вторичных половых призиаков у мужчин.

пяго, кроме семявыпосящого протока, его сосудов и нервов, входят сосуды и нервы яичка, а именно внутренняя сеыепная артерия (art. spermatica interna s. testieulans), венозное сплетение (plexus pampiniiormis), выше превращающееся в внутренния семевные вены (venae spermaticae internae), нервные ветви из семенною сплетения (plexus spermaticus). Все эти органы окутаны рыхлой общей влагалищной оболочкой яичка и семенного канатика, к этий оболочке примешаны гладкие мышечиия волокна внутренней мышцы, поднимающей яичко (ш. cremaster interuus), и произвольные волокна паружной поднимающей мышцы (m. cremaster externus). по прохождении семенным канатиком пахового канала сосуды и нервы яичка отделяются от семявыпосящого протока и идут вверх по задней степке брюшной полости в направлении к ночечиой области (место внутриутробного расположения яичка). Здесь место впадения внутренних семенных вен в нижнюю полую вену (или предварительно в почечную вену), а также пуикгь ответвления внутренних семен-пых артерий от брюшной аорты (ниже почечных артерий), равно как ветвей, связующих семепное сплетение с брюшным солнечным сплетением (plexus Solaris). Что касается семявынисящого протока, то он от внутреннего отнфрстия пахового канала уклоняется книзу и к средней лиоии, перекрещивает мочеточник, пройдя под ним, и впадает в верхне-задний край предстатглыюй железы, имея кнаружи от себя семенной пузырек. В начале своем выносящий проток извилист, сравнительно широк, выше он приобретает толстую двуслойную мышечную оболочку, просвет его суживается; перед впадением в простату стенки протока становятся опять более тонкими, а просвет расширяется и делается нзвнлисто-бухтообраз-ныы (т. наз. ампулда выносящого протока).

Кнаружи от семявыносящих протоков, соединенные с ними боковым отверстием, лежат предназначенные для хранения семени аъменные пувыръки (vesi-culae seminales). Образования этп бугристы, овальной формы, с заострепным передним концом, который упирается в задний край предстательной железы. Состоят семенные пузырьки из свернутого, слепо заканчивающагося канала с большими или меньшими боковыми разветвлениями и покрыты волокпистоньишеч-ной капсулой. От места впадения семенных пузырьков семявыносящие протоки получают название семя-выбрасывающнх протоков (ductus ejacnlatorii), пропиная сквозь предстательную железу, открываются двумя мелкими отверстиями в полости мочеиспускательного капала, па скатах семенного бугорка (colliculus serai-nalis). Передвижение семени следует представить себе, как результат отчасти напора сзади, отчасти колебаний ресничек мерцательного эпителия слизистой оболочки протока придатка яичка, а далее волнообразных (перистальтических) сокращений мышечных етенок семявыпосящого протока. При обычпых условиясемя накопляется в ампуллах и семепных пузырьках. Извержение семени (ejaculatio) наступает прц половом акте рефлекторно вследствие раздражения ответственного центра в поясничной части епнниого мозга и последующого сокращения мускулатуры се.менпых пузырьков, а также раскрытия отверстий се.мявыбра-сывающих протоков па семенном бугорке. Выхо-ждениф семени из уретры обусловливается ритмическими сокращениями луковично-пещеристой мышцы (muse, bulbo-cavernosus), охватывающей луковичную чаеть уретры. Значение и роль предстательной железы см. XXX1IJ, 338. Отделяемое семенных пузырьков разжижает семя, а щелочной секрет желез уретры облегчает движение семенных нитей.

3) Женские половые органы образованы парными яичниками (ovarium s. oephoron), вырабатывающими женский половой продукт—яйца (ovula), и выводящими путями, которые состоят из яйцеировода, или Фаллопиевых труб (oviductus s. tubae Fallopii), матки (uterus), предназначенной для сохранения созревающого оплодотворенного яйца, и влагалища (vagina), служащого как для вмещения мужского семени, так и для иыхождф-ния созревшего плода. Наружные половые органы женщины представлены большими и малыми половыми губами (labia pudenda majora et minora), клиторсм (clitoris) и Бартолиниевыми железами (glandulae Bartholinii).

Яичник является овальным плоско-выпуклым телом, сравниваемым с сушеной сливой или шляпкой гриба, и имеет один прямой край, а другой выпуклый. Находится яичник на задней стороне поперечной складки брюшины, поддерживающей матку, так паз. широкой маточной связки (ligamentam latam uteri), к которой и прикреплен своим прямым краем, обращенным книзу и называемым воротами яичника (Иииииз овагии), так как здесь проникают в него сосуды и нервы. В самом яичнике отличают его вещество и покров, состоящий из одпослойного цилиндрического яичникового эпителия (видоизмененный зародышевый эпителий) и волокнистой белочной оболочки (tunica altmginea ovarii). В теле яичника имеется корковый и мозговой слои. В последнем слое много крупных артериальных и венозных стволиков, а также нервов и мышечных волоков. В функциональном отношения особенно важен корковый или паренхиматозный слой из плотной волокнистой ткани, в которой залегают т. паз. Граафовы фолликулы, содержащие в себе яйца. Различают первичные, растущие и зрелые фолликулы. Число первичпых фолликулов и яиц очень велико у новорожденных (до 35 тысяч в обоих яичниках), но позже убывает; достигает зрелости всего около 300—350 яиц. В каждом фолликуле имеется первичное яйцо (в среднем размерами в 48 на 54 микрона) с ядром (т. наз. зародышевым пятном) и ядрышком (т. наз. зародышевым тельцем). Яйцевая клетка окружена топким поясом из сплющенных эпителиальных клеток. В растущем фолликуле число его эпителиальных клеток резко увеличивается. Оне приобретают кубическую форму и располагаются многослойно. Благодаря отщеплению друг от друга этих клеток и отчасти растворению некоторых из них, развиваются щели и полости в эпителиальном покрове, наполненные жидкостью (liquor folliculi). Снаружи фолликул окружен волокнистым чехлом (theca folliculi) с соединительнотканными клетками во внутреннем слое; далее внутрь идет стекловидпая оболочка и фолликулярный эпителий (mem-brana granulosa), отделенный от яйцевой клетки т. наз. прозрачной зоной (zona pellucida). Объем зрелого фолликула вследствие увеличения числа и размеров составляющих его элементов резко увеличивается, а в фолликулярном эпителии образуется большая полость, благодаря чему яйцевая клетка соединена со стенкой фолликула только в одном месте. Группа здесь находящихся эпителиальных клеток образует зародышевый бугорок (discus proligerus s. cumulus oophorus), а клетки, лежащия поверх лучеобразно-слоистой прозрачной зоны (zona pellucida), образуют т. паз. лучистый венец яйца (corona radiata). Созревание фолликулов происходит уже в взрослом возрасте, а самый разрыв стенок, ведущий к освобождению зрелой яйцевой клетки и выхождению ея в брюшную полость (овуляция, обычно, хотя и не всегда, совпадает с менструацией (смотрите). Несомненно, что в процессе выхождения яйца играет роль и уменьшение сопротивления со стороны стенок фолликула. Еще до разрыва внутренний слой волокнистой оболочки фолликула (theca folliculi) оказывается состоящим из крупных, наполненных желтоватыми зернышками клеток, т. паз. лютеиновых, а эпителий фолликула подвергается жировому перерождению. После выхождения яйца полость фолликула отчасти спадается, отчасти заполняется излившейся кровью, а лютеиновия клетки начинают усиленно размножаться, пока не произойдет полного замещения ими кровяного сгустка. В этом периоде запустевшие фолликулы называются желтыми телами (corpora lutea), истинными (corpora lutea vera) и более крупными в случае последовавшей за овуляцией беременности, либо ложными (corpora lutea spuria), более мелкими, если беременности не произошло. Впоследствии лютеиновия клетки и желтизна этих тея пропадают, и получаются уже беловатия тела (corpora albicantia). Лютеиновия клетки и желтия тела считают источниками выделения вещестп, способствующих развитью вторичных половых признаков у женщин.

Яйцепроводы, или Фаллопиевы труби, представляют идущий приблизительно поперек таза мускулистый цилиндрический канал, заложенный в толще широкой маточной связки и впадающий одним концом в верхний угол матки—маточное устье трубы (ostium uterinum tubae), а другим свободно оканчивающийся у боковой стенки таза над местом прикрепления яичника. Здесь имеется воронкообразное отверстие—брюшное устье трубы (ostium abdomiuale tubae), окруженное бахромчатыми складками-фимбриями (fimbriae), доходящими до иамого яичника. Полость трубы извилиста, благодаря высоким складкам слизистой оболочки, и особенно узка в области выходных отверстий. Выстилающий фимбрии мерцательный эпителий движением своих ресниц способствует попаданию в устье трубы яйцевой клетки, вышедшей из яичника в брюшную полость, а мерцание ресничек слизистой оболочки трубы продвигает яйцо, обычно оплодотворяющеесявнутри Фаллопиевой трубы, далее внутрь матки. Между трубой я яичником на задней стенке широкой связки лежит не соединенная с ними система замкнутых канальцев— одного продольного и нескольких вертикальных, впадающих в него; это—т. паз. придаток яичника (еро-opborou), аналогичный придатку яичка (epididymis) у мужчип и лишенный всякого функционального значения во внеутробной жизни. Существенно важными органами .женской половой сферы являются далее матка (сж.) и влагалище (ели).

Попадание мужского семени из влагалища в полость матки при половом акте происходит отчасти пассивно вследствие его насасывания маткой, расправляющейся после наступившего ея сокращения. Главным же образом тому способствуют активные движения самих семенных нитей.

Артериальная кровь доставляется внутренним половым органам внутренней семенной артерией (arteria spermatica interna) и маточной артерией (arteria uterina). Венозные сплетения влагалища, матки и яичников изливают свою кровь как во внутренния семенные вены (venae spermaticae internae), так и в подчревную (vena hypogastrica). Нервные сплетения половых частей стоят в связи с подчревным сплетением.

4) Мочеполовые ориаиы у позвоночных и в зародышевой жизни человпка. Мочевые органы в своем развитии и совершенствовании бывают последовательно представлены тремя образованиями: 1) головными почками (pronephros), 2) первичными почками или Вольфовыми телами (mesonephros) и 3) вторичными или постоянными почками (metanepbros). Органы эти возникают по времени друг после друга и последовательно располагаются спереди назад. Первия два образования сегментированы, т. е. состоят из поперечных пластов, соответствующих пластам тела (метамерам), во отличаются друг от друга местоположением сосудистых)клубочков, выделяющих составные части мочи: при головных почках клубочки расположены в стенках брюшной полости (соеиоша) рядом с воронкообразными устьями (нефростомамп) почечных трубочек, при первичных же почках клубочки расположены в стенках почечных трубочек, вдавливая их наподобие Бауманпо-вой капсулы Мальпигиевых телец. Открытия почечные устья у Вольфовых тел не обязательны. Постоянные почки не сегментированы, хотя бывают дольчатыми, имеют настоящия Мальпигиевы тельца, сильно извитые канальцы и не сообщаются прямо с полостью тела. Головные почки и Вольфовы тела имеют общий выводной коллектор — Вольфов канал, открывающийся в хвостопой части тела или прямо в общее кишечно-мочеполовое отверстие (клоаку), или предварительно в мочеполовую впадину (sinus urogcnitalis). Выводной канал постоянных почек—мочеточник— образуется путем выпячивания ннжпей части Вольфова канала, а мочевой пузырь у высших позвоночных возникает из зародышевого мочевого пузыря—аллантоиса, получившагося в результате выпячивания стенки клоаки но направлению к пупочному отверстию.

Головные почки лучше всего развиты у круглоротых рыб, хотя в личиночной стадии функционируют и у многих других (например, у костистых рыб). Также функционируют оне до метаморфоза у хвостатых и безхвостых амфибий. В последующие периоды жизни у рыб и амфибии выделительная роль присвоена первичным почкам. Вторичпых почек у них еще нет. У пресмыкающихся, птиц и млекопитающих головные почки недоразвиты, никогда не функционируют, первичные иочкн работают во время утробной жизни, изредка и позже (например, у клоачных и сумчатых); как правило, во внеутробной жизни остаются работоспособными лишь вторичные ПОЧКИ.

Внутренние половые органы возникают в виде утолщения по средней линии Вольфова тела, в которое врастают тяжи из клеток зародышевого эпителия, выстилающого образовавшийся валик. В случае развития женской особи из этих тяжей сформировываются нервичные фолликулы, и получается яичник; в случае развития мужского индивидуума тяжп превращаются в семенные канальцы с спфрматогониями. Одновременно с этим Вольфово тело, Вольфов канал и образовавшийся параллельно фму (вероятно, отщепившийся) Мюллеров капал претерпевают те или другия превращения: часть Вольфова тела превращается в придаток яичка или яичника (epididymis я epoophoron). У мужских особей Вольфов канал становится семявыносящим протоком (vas. deferens), а Мюллеров канал подвергается обратному развитью (у высших иозвопочных остается лишь нижний его конец—utriculus masculinus). У женских особей, наоборот, ризвивается открытый в полость тела Мюллеров канал, из которого получаются Фаллопиевы трубы, а у высших позвоночных— еще матка и влагалище ) Лежащее на уровне второго поясничного позвонка яичко, благодаря неравномерному росту частей организма и сокращающого мышечного тяжа (gubernaculum Hunteri), спускается через паховой канал в мошонку, тогда как яичник просто опускается в полость таза.

Схема мочеполовых органов (по Кингсли). А—ин-диферентная стадия самки померечноротых рыб и амфибий; В—самцы их; С-самцы млекопитающих; D—самки их (исчезающия части отмечены пунктиром); пт—первичная почка (Вольфово тело), d—половая железа, о—яичник, t—яичко, к—вторичная почка, ш— Мюллеров канал (он же f—Фалло лиева труба), w— Вольфов канал, е—придаток яичка, рв—придаток яичника, pd—paradidymis, ро—paroophoron, b —мочевой пузырь, с—клоака, h—стебельчатая гидатида, 1—Гайморово тело, ot— брюшное устье Мюллерова протока, г— прямая кишка, и—матка, иг—мочеточник, иа—моче-испуск. канал, ва—ваэ. aberrans, vd—семявыносящий проток, вф—vasa efferontia.

Половые органы рыб представляют уклонепил от указанной схемы. У круглороты.х встречаются двуполовия железы (одна половина женского, другая мужского типа), но функционирует только лишь определенная половина, половые продукты поступают прямо в полость тела и выводятся наружу через брюшные поры; семенного канала и яйцеировода нет. У костистых рыб семенная железа обособлена от Вольфова тела и имеет самостоятельный выводной нроток, а яичник у большинства мешковидной формы и переходит в не сообщающийся с полостью тела яйцевод. Однако на рыбах других отрядов удается проследить постепенное приближение к общему плану—полное или частичное сообщение семенного протока с Вольфовым каналом, появляется воронкообразное отверстие у открытого в полость тела яйцевода, приращенного к яичнику, а потом даже обособленного от него. Наиболее типичны

4) У высших позвоночных от Вольфова тела остаются еще вблизи половых желез слепо заканчивающиеся канальцы (vasa aberrantia) и изолированные тельца из свернутой завитком трубочки (paradidymis мужчин, paroophoron женщин). От внутреннего конца Мюллерова хода часто остается пузырек на иожке— “. наз. стебельчатая или Морганиева гидатида.

половые органы у попсрфчноротых рыб. У амфибий яичники мешковидны, но яйца выпадают в брюшную полость и оттуда уже переходят в Мюллеров канал, выделяющий студенистую массу, окутывающую самия яйца. Выводные протоки семенных желез проходя. сквозь первичную почку, впадая в Вольфов канал или сохраняя свою самостоятельность. У пресмыкающихся и птиц имеется асимметрия в расположении яичпиков: один впереди другого у ящериц и змей, сохранение одного лишь левого яичника и яйцепровода у птиц. Мюллеровы каналы имеют железистия стенки (формирующия яичный белок и скорлупу) а развитую мускулатуру (вь целях продвигания яиц). Вольфов проток выполняет исключительно половую функцию (семявыносящий проток). У одних млекопитающих (китообразные, слопы) яички остаются в брюшной полости, у остальных гпускаютея в мошонку либо навсегда, либо на время половой деятельности (грызуны, сумчатыя). Предстательная железа отсутствует только у неполнозубых и китообразных. Низшия млекопитающия (клоачные) не имеют влагалища, а Мюллеровы каналы превращены в Фаллопиевы трубы и закапчиваются двумя отдельными матками. У сумчатых две матки и лва влагалища, у грызунов одно влагалище и две матки (слияние нижннге копца Мюллерова к и нала). У плотоядных, жвачных, лошадей и свиньи влагалище непарное, а матка двурогая либо двураздельная. Непарная матка у обезьян и человека.

Наружные половые органы в простейшем виде представлены клоакой (cloaca), открытой полостью, с которой сообщаюися заинепроход-ное и мочеполовия отверстия. Обычно выводные протоки мочевых и половых органов впадают предварительно в более ограниченную мочеполовую впадину (sinus urogenitalis). У млекопитающих, благодаря образованию промежности, клоака разделяется на заднепроходное отверстие (anus) и мочеполовую щель. Клоака сохраняется только у ехидны и утконоса. Впереди мочеполового синуса развивается половой бугорок, по сторонам синуса - половия складки, а кнаружи от них половые. валики. После этой ивдиферентвой стадии развитие органов происходит или по мужскому, или по женскому типу. В дерном случае половой бугорок переходит в половой член (пещ -рнстия тела его), половия складки срастаются между собой и прирастают к половому бугорку, образв я пещеристое тело уретры с головкой члена и мочеиспускательным каналом; растущие навстречу половые валики смыкаются по средней линии и дают мошонку с ея срединным швомъ(гарЬе). У женских особей образуется только перемычка между половыми складками, отделяющая уретру от входа во влагалище. Половия складки превращаются в малыя, а головые валики—в большия половия губы. Из полового бугорка возникает клитор. У низших позвоночных ор-гапы, соответствующие мужскому половому члену, отсутствуют у большинства рыб и амфибий, у которых оплодотворение совершается вне тела. Но у поперечноротых рыб имеются особо устроенные части плавников с бороздками для стока се ени—mixipterigium. У пресмыкающихся и птиц той же цели служат выступы стенки клоаки, образованные пещеристой тканью и снабженные бороздками. У низших млекопитающих половой член снабжен уже каналом, но в спокойном состоянии спрятан (клоачные, сумчатыя), тогда как у высших представителей он постоянно находится снаружи. Половой член иногда раздвоен (сумчатыя) или содержит костную ткань (грызуны, летучия мыши, китообразвыя).

У человека первьг“ индиффрентные зачатки внутренним и наружных половых органов появляются на 8-й неделе, опускание яичек в мошонку происходит на 8-м месяце утробной жизни, а опускание яичников уже после рождения. Причина диференцирования половых органов в том или в другом направлении точно не выяснена, но за последнее время начинает преобладать взгляд о зависимости этого явлепия от свойств семенных нитей, вызвавших оплодотворение. Так как уклонение развития половых органов в сторону определенного пола связано с преобладанием одних зачатков над другими, возможно ненормальное уклонение развития их в форме недостаточной резкости этого преобладания (смотрите гермафродитизм).

С. Богров.

регу простирается с з. на в глубокая I нас моря, образующая (по длине) три впадины более 600 м. е. глуб., разделенные перемычками 300 — 400 м. с. глуб. Наибольшая глубина экспедицией Й. Р. Геогр. общ. 1894 г. была найдена в вост. впадине, к ю.-з. от Прин-цезых о-вов и достиг. 767 м. с. Средняя глубина моря 158 м. с., или 289 метр.

В М. м. наблюдаются два течения— поверхностное от Босфора к Дарданеллам и глубинное в обратном направлении. Последнее у Дарданелл начни. на глубине 15 м. с., далее к в расшир. и в вост. части простир. на глубине 50—100 м. с., затем подымаясь к Босфору. Эти течения происх. вследствие смешивания более пресной черноморской воды с более соленой средиземноморской. Поэтому соленость возрастает с движением к з. и с глубиною. Соленость поверхности, слоя 2°/0 у Босфора и увелич. до 2,5°/0 у Дарданелл; в среднем 2,4°/0. Уже на небольшой глубине (на з. 15 м. с., на в глубже) соленость быстро возрастает, почти сравниваясь со средиземноморской, затем медленно увеличив. до дна, достигая 3,8°/0. Температ. поверхн. слоя измен., соответств. времени года; на глубине 100 м. с. начин. слой по-стоян. темп. 14,2°С., доходящий до дна. Еолич. кислорода в воде нормально, и присутствия на глубине сернист. водорода, как это имеет место в Чери. море, здесь не наблюдается.

Вообще по физ.-химич., так же как по биологич. особенностям,М.м. стоит гораздо ближе к Средиз. м., чем к Черному. Только поверхности, планктон имеет общия черты с черноморским, глубинные же формы гораздо богаче и вполне средиземноморск. характера, но типичные глубоководные формы б. ч. отсутств., в виду препятствия, представляемого к проникновению их Дарданелльским барьером. В общем фауна М. м. может быть разделена на две вертикальн. зоны: верхнюю до 40—50 м. с. глуб. и нижнюю от 40—50 м. с. до дна. В верхней зоне, на глубине 10 — 20 м. с., пышно развиты известняковия водоросли рода Lithothamnion, с характерной для них богатой фауной.

В геологич. истории М. м., напро-

| тив, стоит ближе к Черному, чем к Средиз. м. Нахождение на дне М. м. соленоватоводных раковин (Dreis-sensia) и др. признаки указыв., что М. м. соединялось с Черным, когда последнее составляло замкнутый слабосоленый бассейн (так называемым Понти-ческий, позднее Эвксинский), и в верхнем плиоцене М. м. должно было представлять соленоватоводное озеро, соединявшееся с Эвксинским озером-морем Босфорской рекой. От Средиз. моря оно отделялось Эгейской сушей. Опускание Эгеиды содействовало соединению М. м. со Средиз. м., но затопление Дарданелл произошло довольно поздно в послетретичн. периоде, вероятно, во второй межледниковой эпохе. Таково авторитетное мнение Андрусова. Но есть и др. воззрения. Напр., по Цвиичу, из Эвксинского озера - моря протекала длинная река через М. м. в Средиз. м.; опустившимися остатками ея являются Босфор и Дарданеллы. На М. м. нередки землетрясения, что указ. на недавнее тектоническое (сбросовое) происхождение глубокой котловины моря.—См. „Мраморное море. Экспедиция И. Р. Геогр. общ. в 1894 г.“; Зап. И. Р. Г. о., т. ХХХШ, № 2, под ред. Шпиндлера. Б. Добрынин.

Шравшр. То, что известно в минералогии под названием „мраморъ11, не вполне совпадает с тем, что понимается под ним в технике. Минералог М. называет зернистые известняки, происшедшие в природе путем перекристаллизации из плотных осадочных известняков; они отличаются зернистым (от крупного до мелкого зерна), но отнюдь не плотным, строением, белой или, по крайней мере, светлой окраской и теми свойствами, которые делают М. столь ценным для нас материалом. В технике же понятие о М., без всякого отношения к его происхождению, расширено: к М. причисляются все зернистия и плотные породы, кот. могут быть применены технически для архитектурных целей и прежде всего хорошо полируются; сюда относится также ряд осадочных известняков, отличающихся чистотой и красивым цветом, а также механические смеси кристаллических шифе-

1829

ров с известняками. М., в собственном его значении, представляет плотную кристаллическую породу, состоящую из кристаллов или зернистых сростков кристаллов известкового шпата, плотно сросшихся между собою без посредства какого-либо цемента и состоящих иногда из химически чистой углекислой извести, чаще с небольшими примесями. При сравнительно малой твердости, М. обладает большим сопротивлением раздавливанию, доходящим у плотного М. до 1.076 килограммр. на кв. сант. М. хорошо полируется; на полированной поверхности видны отдельные блестящия точки, происходящия от плоскостей спайности ромбоэдров кальцита, лежащих в М. по всевозможным направлениям. Различают М. совершенно белые и почти белые, белые с зеленоватыми прожилками, желтые, красные и черные. Белые М., подвергаясь и атмосферным влияниям, выветриваются; при этом желтеют и принимают серый вид. Выветрившийся и запылившийся на поверхности М. при попытке подновлять его чисткою и полировкой крошится.Наиболее известны; месторождения хорошого М. остров Парос, в Греции, и Каррара, в Италии. Из М. этих 2 ломок сделаны многие знаменития скульптурные произведения древнего и нового времени. В России М. мало известны. Встречаются -плотные М., но окрашенные; есть белые М. (в Паргасе и Вильманстран-де), но негодные для скульптурных изделий. Из других ломок известны у нас мраморные ломки Тивдийские и Рускиельские. Первия находятся в Олонецкой губернии; М. малопрочен в подстройках. Рускиельский М. находится в Выборгской губернии, близ Сердоболя; он бывает нескольких сортов, различающихся по цвету: серо-синеватый, серый с зеленою примесью лучистого камня, полосатый. Этот М. употреблялся при постройке Исаакиевского и Казанского соборов и Мраморного дворца в Петрограде. М. найден и в Крыму, между Севастополем, Ялтой и Симферополем, и в др. мест.Каррарский М.,по анализу Внт-штейна, содержал:99,24%СаС03; 0,28% MgC03; 0,23°/0 Fe203 и А1203, итого:

99,77°/0. По анализу Кеппеля: 98,76% СаС03; 0,9% MgC03; 0,01% Si02; 0,08% Ре203 и А1203; 0,16% нерастворимого, сумма 99,91%. Относительно происхождения М. все геологи согласны, что М. произошли вследствие перекристаллизации плотных осадочных известняков. Факторами, способствующими перекристаллизации, признают: давление, теплоту, воду или водяные пары и время.

т. Орлов.

шраса, река Томской губернии, кузнецкого у., лев. приток Томи, 265 в дл.; речная область, в особенности притоки: Кынзай, Федоровка, Петропавловка, весьма богаты золотыми розсыпями, а также камен. угл. и железом.