Мхи

Мхи

Таблица I

1—Catharinea undulata: спр—спорофиты, гам—гаметофиты. 2—Часть предростка Mnium hornum съг почкою (поч.). 3—Поперечный разрез Bryum roseum. 4—Thuidium tamariscinum, гаметофит с спорофитами. 5—Прод. разрез половых почек Phascum cuspidatum с антеридиями (an) и архегониями (аг), листьями (в) и парафизами (р). 6—Часть попер. разреза листа Polytrichum comm., гр—гребни. 7—Архегонии: а—с ловерхн., в— в разрезе, ш— шейка, бр— брюшко, к— канальцев. клеточки, бк—брюшн.вканальц.

клет., я—яйцеклетка.

Мхи

Таблица II

8—Прод. разрез антеридия. 9—Сперматозоиды. 10—Коробочка Polytrichum com. с колпачком. 11—То же без колпачка. 12—Продол. разрез ея: d—крышечка, а—колечко, с—колонка, Л—ея расширение, ар— апофизис, sp—споров. мешок. 13—Коробочка Splachnum luteum, с—окраина, А—апофизис. 14—Вскрывшаяся коробочка Fissidens adiantoides, с окраиною. 15—Polytrichum com.: а—гаметофоры с муж. почк. на верхушке, в—гаметофоры с спорофитами. 16—Hypnum Schreberi: гаметофор с спорофитами. 17—Pti-lium crista castrensis. Гаметофор с спорофитами.

наружу, т. что образуется канал для прохождения сперматозоидов. В брюшке помещается крупная яйцеклеточна и мелкая брюшная канальцевая клеточка; последняя перед оплодотворением растворяется, а яйцеклеточна оплодотворяется и дает начало спорофиту. Антеридии имеют форму шарика, эллипсоида или продолговатого или булавовидного тельца (рисунок 8). Состоит антеридий из тонкой однослойной стенки и внутренней многоклеточной (оперматогенной) ткани, развивающей сперматозоиды. Сперматозоид имеет вид продолговатого слегка изогнутого тельца, к переднему тонкому концу которого прикреплены два жгутика (рисунок 9).

Так как сперматозоиды могут двигаться только в воде, то вода имеет существенное значение при оплодотворении. Слизь, выделяемая архегонием, расплывается в окружающей воде и оказывает на сперматозоиды раздражение, привлекая их к архегонию. Обыкновенно в половой почке развивается лишь один спорофит, хотя бы оплодотворилось несколько архегониев. Развитие спорофита происходит след. обр.: оплодотворенная яйцеклеточна, одевшись оболочкою, делится поперечною перегородкою на две клеточки: верхнюю, дающую начало коробочке и ножке спорофита, и нижнюю, развивающую стопу. Возникши в брюшке архегония, спорофит, по мере своего роста, оказывает влияние как на архегоний, так и на соседнюю часть стебля; стенка архегония не только пассивно растягивается, но клеточки ея делятся; у некоторых М. делятся также и клеточки стебля, соседния с архегонием; благодаря этим делениям, образуется глухая, замкнутая оболочка (epigonium), облекающая молодой спорофит. Разрастаясь дальше, спорофит растягивает эту оболочку, кот. под конец рвется у основания архегония кольцевою трещиною. Нижняя часть разорванной оболочки остается при основании спорофита, образуя влагалище, а верхняя часть выносится разрастающимся спорофитом в виде колпачка (рисунок 10, 15 Ь), сидящого под конец на коробочке в виде чепчика или шапочки. Шарообразная, продолговатая, иногда изогнутая коробочка сидит на более или менее длинной ножке (рисунок 1, 4, 15, 16, 17); основание ножки, иногда утолщенное, т. наз. стопа, внедряется в стебель и служит для высасывания из него питательных веществ. У некоторых М. между коробочкою и ножкою развивается еще т. наз. шейка (apophysis), кот. у Splachnum имеет вид ярко покрашенного зонтика или капюшона (рисунок 13). У некоторых М. (Sphagnum, Andreaea) ножки нет, но коробочка тем не менее приподнимается в воздухе удлиненною верхушкою стебля (ложною ножкою). Внутри коробочки I находится бесплодная часть, колонка | (рисунок 12), кот. у большинства М. доходит до верхушки коробочки либо (у Sphagnum, Andreaea) не доходит до нея. У многих М. между спорообразующей тканью, т. наз. споровым мешком, и стенкою коробочки замечается воздушная полость, пронизанная ветвистыми тонкими нитями, проходящими от стенки к споровому мешку, а у Poly trichum (рисунок 11) такая же полость находится и между колонкою и споровым мешком. Снаружи коробочка одета типичною кожицею, с устьицами (на шейке). Под кожицей развиваются водяная ткань (иногда в виде одного слоя) и зеленая ассимиляционная паренхима. Внутри коробочки, в споровом мешке, развиваются споры, кот. потом высеиваются. По способу вскрытия коробочки М. могут быть разделены на три группы: 1) клейстокарпных (целоплодных), коробочка кот. не вскрывается (Phascum, Ephemerum), стенка такой коробочки выветривается и тогда споры освобождаются; 2)шизокарпныхт> (раздельноплодных), у которых (Andreaea) коробочки вскрываются 4—6 продольными трещинами, и 3) стего-карпных (крышкоплодных) — большинство М., у кот. коробочка вскрывается крышечкою. Обособление крышечки обусловливается присутствием особого колечка (рисунок 11, 12), находящагося в верхней части коробочки. Колечко состоит из клеточек, разрывающихся при подсыхании коробочки; верхушка коробочки спадает тогда в видекрышечки. Край вскрывшейся коробочки бывает либо гладким, либо снабженным одним или двумя рядами зубчиков (окраиною, рисунок 13, 14). Окраина содействует высеиванию спор, позволяя высеиваться им лишь в сухую погоду и постепенно. Споры микроскопически мелкия, шарообразныя; прорастая, оне развивают предросток (первичный).

В образовании флоры М. принимают большое участие, покрывая иногда большия пространства, например, тундры, болота, землю в лесах. В противоположность печеночникам, М. не приурочены к особо благоприятным (сырым, влажным) местам. Они растут всюду, некоторые в воде (Fontinalis), другие на открытых скалах (Grimmia, Andreaea), на крышах, деревьях; в горах они поднимаются до снеговой границы. По образу жизни М. делят на 4 группы: 1) ксерофиты — живущие на сухих, б. ч. солнечных местах, образуя б. ч. плотные подушечки, листья у них снабжены волосками, приспособленными для поглощения влаги из воздуха и атмосферных осадков, таковы виды Tortula, Orthotrichum, Dic-ranum и др.; 2) мезофиты—живущие на песчаной, каменистой или глинистой почве, насыщенной грунтовою водою, например, Funaria, Bryum, Poly trichum и др.;

3) гигрофиты — растущие на болотах, топях, тундрах, по берегам рек и т. и., образуя глубокие дерновины, например, Sphagnum, Thuidium tamariscinum и др.;

4) гидрофиты—растущие в воде, не образуя дерновин, например, Fontinalis.

Громадный класс М., насчитывающий до 12.000 видов, подразделяется на 4 подкласса:

1. Spliagninae. Листья состоят из клеточек двоякого рода: 1) узких, живых, содержащих хлорофилл, ассимилирующих, и 2) более крупных, пустых, мертвых, с кольцевыми и спиральными утолщениями и б. ч. с отверстиями. Жилки нет. Колонка не доходит до крышечки; колпачка нет, нет ножки. Коробочка вскрывается крышечкою; окраины нет, предросток пластинчатый. Единственный род Sphagnum, торфяной М., содержащий до 235 видов, растет густыми дерновинами и подушечкамии образует торф. Наиболее обычные виды: S. squarrosum, Girgensohnii

cymbifolium и др.

2. Andreaeinae. Листья из одного рода клеточек, с жилкою и без жилки. Колонка не доходит до верхушки коробочки. Есть колпачок; ножки нет. Коробочка вскрывается 4 створками. Один род Andreaea с 105 видами, растущими преимущественно в арктических, подарктических и антарктических зонах, по склонам и камням; наиболее обычен А. petrophila.

3. Archidiinae. Нет ни ножки, ни колонки, ни крышечки. Листья с жилкою. Один род Archidium, до 24 видов, преймущ. в Америке; в Европе только А. alternifolium.

4. Вгуипае. Листья с жилкою. Колонка доходит до крышечки. Развиты колпачок, ножка. У большинства видов окраина. К этому подклассу принадлежит большинство М., из них наиболее обыкновенны следующие: Са-tharinea ur.dalata (рисунок 1), Thuidium tamariscinum (рисунок 4), виды Mnium, Hylo-comium splendens, виды Dicranum, Fis-sidens, Funaria hygrometrica, Hypnum Schreberi (рисунок 16), Ptilium crista castren-sis (рисунок 17), Climatium dendroides, Polytrichum commune (рисунок 15) идр.—Руководство по М. G. Ростовцева—„Морфология и систематика печеночников и мховъ“. G. Ростовцев.

Кихитар Севастийский (собств. М. Манукьян), см. III, 535/36.

Жховия (Bryophyta), второй ряд растений, состоящий из двух классов: 1) печеночников и 2) мхов. Характерную особенность этого ряда составляет ясно выраженная смена двух поколений: полового (гамето-фита) и бесполого (спорофита). Из споры вырастает половое поколение, развивающее гаметы (половия клеточки), а именно яйцеклеточки (в архегониях) и сперматозоиды (в ан-теридиях). Оплодотворенная сперматозоидом яйцеклеточка развивается во второе поколение, бесполое, приносящее бесполым путем споры. Наиболее развитым поколением у Bryophyta является половое; то, что в обыденной жизни известно под именем печеночника или мха, и ггредста-

s

вляет это поколение. Оно многолетне, иногда довольно значительной величины и представляет либо пластинку, не дифференцированную на стебель и листья, либо тело, расчлененное на стебель и листья. Корней у М. нет; роль их выполняется корневыми волосками, одноклеточными у печеночников и многоклеточными у мхов. Нижния части стеблей также исполняют роль корней. Отсутствие корней обусловливает отсутствие сосудистоволокнистых пучков, являющихся у высших растений посредниками между корнями и листьями. В старых ботанических системах М. назывались поэтому безсосудистыми тайнобрачными. Второе поколение, спорофит, развито очень слабо; оно недолговечно (отмирйет, как только высеются из него споры), оно не обособлено от полового поколения, являясь как бы его органом, почему и наз. иногда спорогониемъ] оно питается на счет полового поколения, паразитируя на нем. В простейшем виде бесполое поколение представляет шарообразную коробочку, внутри кот. развиваются споры; в наиболее полном виде оно состоит из трех частей: коробочки, где возникают споры, тонкой нитевидной бол. или менее длинной но леки, выносящей коробочку на свет и воздух, и стопы, нижней части, внедряющейся в половое поколение и извлекающей оттуда пищу. Иногда спорофит состоит только из коробочки и стопы. У печеночников, кроме спор, в коробочке развиваются еще особия пружинки (эла-теры), помогающия спорам высеиваться; у мхов пружинок нет.

G. Ростовцев.