Главная страница > Энциклопедический словарь Гранат, страница 334 > Олово

Олово

Олово, Sn, металл, принадл. к IV группе периодич. системы (в 7-м ряду). Атомныйвес Sn=119,05 (0=16). Уд. в 7,293, при 13°. Т. пл. 232,7°, т. кип. между 1450 и 1600°. В Европе встречается гл. обр. в Корнуоле. Самия богатия месторождения 0. находятся на группе островов, лежащих к вост. от Суматры, встречаются в Саксонии, Финляндии (Пит-каранта) и др. местах. Главная руда— оловянный камень (касситерит), Sn02. Он легко восстановляется, при нагревании с углем, в металлич. О. О. представляет белый, но несколько более тусклый и синий, чем серебро, металл; при обыкновенной температуре легко прокатывается в тонкие листы (оловянная фольга или стан-ниоль). При низкой температуре белое О. переходит в другое аллотропическое видоизменение—серое, уд. в 5,8. При температуре выше 18° Ц. серое. 0. переходит в белое. Без соприкосновения с серым О. превращение белого О. при обыкновенной температуре происходит крайне медленно. Наибольшая скорость перехода наблюдается при—47°. Поэтому при сильных холодах оловянные вещи (посуда и- т. под.) начинают рассыпаться в порошок. Можно полагать, что при температурах около 200° существует третье аллотропическое видоизменение, так как при 200° О. становится настолько хрупко, что его можно толочь в ступке. 0. при обыкновенной температуре не окисляется. В соляной кислоте растворяется, причем образуется хлористое 0., SnCl2. При действии на О. азотной кислоты получается белый порошок метаоловянной кислоты, H2Sn03. При действиигорячого раствора едкого кали или натра на 0. получается оловяннокалиевая или натровая соль: K2Sn03. Слабия кислоты (уксусная) на О. не действуют. На стойкости О. по отношению к кислороду основано его применение для лузкения медной посуды, для покрытия им железа (белая жесть). 0. с кислородом образует закись О. SnO и окись 0., или О. ангидрид, Sn02, соответственно коим образуются и другия соединения, напр, SnS—бурый серый осадок и SnS2— зкелтый осадок, получающиеся при пропускании сероводорода в соединения закиси или окиси О. SnS,—получающееся также при нагревании О. амальгамы с серой и нашатырем в виде золотистых листочков, носит название мусивного или сусального золота и слузкит для бронзирования разных предметов.

Из других соединений укажем на хлорное 0., SnCl4, открытое в 1605 г. и названное Spiritus fumans Libavii. Получается при горении О. в хлоре. Жидкость кип. при 113,9°, уд. в 2,234. При действии воды разлагается по уравн. SnCl4 + 4Н20=Sn(0H)4 + 4НС1. С хлористым калием, натрием и аммонием образует соли состава SnCl4. 2КС1, SnCl4.2NH4Cl. Последняя соль называется пинкзальц и употребляется в красильном деле в качестве протравы. Станниоль, положенный в раствор пинкзальца, быстро переходит в серое О. Для хлорного 0. существует его изомерное видоизменение— метахлорное. Для оловянных кислот H2Sn03 известно тоже два изомера: оловянная и метаоловянная к. Можно предположить, что метаоловянная к. (H2Sn03)x является полимером оловянной (H2Sn0g). И. Еб.

Добывание О. из руд проще, когда руда па-ходитея в розсыпи, чем из коренного месторождения. Для очищения руду подвергают ручной сортировке, затем измельчают, просевают и подвергают отмучивапию водою, получая шлихи, богатые

О. Мехапнч. обогащение здесь очень уместно, т. к. удельный вес оловянного камня (6,8—7,0) значительно превышает уд. вес большинства его спутников. Дальнейшее обогащение достигается при помощи обжигания, потому что о-ный камень при этом не изменяется, а сернистые минералы окисляются, переходя в окислы; промывка после обжигания может удалить еще новое количество примесей;кроме того, обжиганием удаляется сера и мышьяк (вредные иримеси).Обжигание руд иногда предшествует измельчению, если руды плотны и тверды;тогда после обжигания приступают к промывке измельченной массы. Иногда обожженную руду выщелачиваютводою или разбавленною кислотою, которыя, растворяя различные соли и окислы, не действуют на о-пый камень. Мехапич. обогащением, обжиганием и последующей промывкой удается получить из руд с 1—2°/о О. шлихи, содержащие 50—70°/о его. Выделение О. в металлнч. виде из обогащенной руды совершается восстановительной плавкой или въшах-товьгх, или в пламенных печах. Возстановителем служит углерод в виде древесного угля или в виде тощого кам. угля с малым содержанием золы (по не коксом). Шахтовая ночь (при работе па древесном угле) устраивается невысокая, не более 3 метров, чтобы но восстановлялось много железа. К выплавляемой руде никогда но прибавляют плавня; если же она содержит вольфрам и молибден, то прибавляют 2—4% извести. Воздух вдувается в шахту в две фурмы, ненодогре-тый. Пламенная почь, употребляемая в Англии для выплавки олова, имеет овальный углубленный йод, набитый из огнеупорной глины, в 1,4 м. длины и 1 м. ширины в средине. На под печи вносят за раз 20—25 центнеров шлиха (с GG—730/о Sn), смешивают с В4—х/5 ч. (по весу) антрацитовой или каменноугольной мелочи, с прибавкой небольшого количества известняка и плавикового шпата для образования шлака. Плавят при закрытых дверках, поднимая постепенно температуру и время от времени перемешивая смесь. Несколько раз спускают жидкий образующийся шлак, посыпая угольным порошком плавящуюся массу. Возстановление оканчивается в 6—8 часов. Рядом с йодом устраивают гнездо (углубление), в которое и выпускают выплавленное О.

Выплавленное непосредственно из руды О. не бывает чисто; оно содержит немного железа, меди, мышьяка, сурьмы, вольфрама. Очищение его от примесей или рафинирование О. производят на заводах 2 способами: немецким и английским. Немецкий способ состоит в зейгеровапии: в пом разделение основано на различной плавкости О. и примешанных моталлов.В английском способе, кроме зейгерования,производят выдразнивапие,как и при рафинировании меди (Ср. XXIX, 4921).

Химически чистое О. получают из продалсного так: растворяют О. в соляной к.; при этом остается в осадке медь, сурьма, свинец и часть О.; часть мышьяка выделяется в виде мышьяковистого водорода. В растворе получаются О. и цинк. Кипящий раствор осаждают содою; осадок обрабатывают азотною кислотою: тогда О. переходит в нерастворимую метаоловянпую кислоту, а цинк растворяется. Оловянную кислоту тщательно промывают и восстановляют черным плавнем,т.е. смесью угля и поташа.

Для добывания О. из отбросов биълой жести в настоящее время часто прибегают к электролизу, производимому и в кислой, и в щелочной ванне: крупные заводы предпочитают электролиз щелочного раствора (в присутствии едкого натра). О. растворяется из жести, служащей анодом, и осаждается на катоде, если не останавлишаться на получении оловянных препаратов.

Главное применение О. находит в приготовлении разных сплавов, например, бронзы(смотрите),белых металлов. Много О. употребляется в паянии (смотрите) и лужении (смотрите), а также для покрытия железа (белая жесть) и завертывания. Часть О. переделывается в химнч. препараты: оловянную соль (хлористое О.), оксиженную соль (SnCU. 5Н20), оловянно-натровую соль, мусивноф золото (SnSj и др.

Добыча О. в т.ах.

С

С

С

С

ь

О

О

О

О

О

О

О

тН

и

Т-1

Доставка морск.

путями

Ли глия пзъместн.

48.630

59.500

56.550

63.690

61.540

РУДb.

Англия ИЗb НПО-

4.336

4.538

44.780

5.127

5.000

стран. руд.. .

3.575

8.500

10.020

11.614

11.890

1900 г.

1905 г.

1907 г.

1908 г.

1909 г.

Покупка па остр. Банка в Голландии

12.000

10.200

11.440

11.710

12.150

Германия

2.031

5.233

5.838

6.375

8.990

Австралия

3.800

5.800

7.100

6.700

6.450

Биллнтопские покупки в Голландии и Яве. .

5.913

2.760

2.260

2.270

2.280

Общая добыча.

80.300

96.600

97.700

О

О

г

О

108.300

Стоимость в тыс. марок. .

215.000

227.000

339.000

292.000

298.000

Стоимость 1 пуда в марках.. .

43,8

38,5

56,8

41,1

45,1

Германская добыча О. производится, главным образом, из боливийских руд. В Германии ежегодно перерабатывается до 75.000 т. отбросов белой жести и около 15.000 т. О. (еоответ. оловянных препаратов), т. е. нриблиз. 70°/о общого германского расхода в О. В остальной же всей Европе переделывается около 25.000 т. жестяных отбросов: в Соедипенпыхи» Штатах около 60.000 т., таким образом в круглых числах—до 160.000 т. белой жести с 3.000—5.500 т. О. Большая часть О.-металла переделывается па оловянные препараты, так что германская добыча мфталлнческ. О. сводится только к 6.400—9.000 т.

В Россию ежегодно ввозится от 350 до 430 тысяч пудов О. па стоимость 11.240.000—11.840.000 р. Стоимость О. колеблется за нуд от 26 до 34 р. в обычное время. _Е. Орлов.