> Энциклопедический словарь Гранат, страница 357 > Пинель

Пинель

Пинель, Филипп, знаменитый психиатр (1746—1826); только на 30-м году он отдался изучению медицины. Работая в Монпелье и Париже, он представил капитальные исследования о механике костей и суставов, о значении челюсти, костей и прочие Судьба одного из его друзей, впавшего в сумасшествие, побудила П. обратиться к изучению психич. болезней, и он скоро достиг в них столь основательных познаний, что был назначен в 1792 г. врачем в Бисетре и через некот. время в Сальпетриере. Безсмертная заслуга П. состоит в настойчивом проведении принципа гуманности в обращении с душевно-больными. Рискуя собственной жизнью, он добился от одного из членов Конвента разрешения освободить из темниц этих несчастных, заклю-ченых вместе с преступниками. Глав, литер. труд П. „Traite medico-philoso-phique surl’alienation mentale oulamanie Пинен, C10Hle 1) а-П., один из наиболее распространенных в растительном царстве оптически -деятельных терпенов. Правый а-П. (аустрален)— главная составная часть американского, греческого и русскоготерпентинного масла; левый а-П. (теребентен)—французского скипидара. Оба эти а-П., а также недеятельный а-П. встречаются часто в других эфирных маслах. Особенно богаты ими хвоя, корни и древесина различных видов сосны и др. хвойных. а-П. выделяется из скипидара путемътщатфльнойфракционировкинад натрием; в чистом виде это—безцветная, легко подвижная жидкость с теми, кип. 166°—166°. Вращение его [aD]=± с. 48°,6. а-П. легко превращается в другие терпены и их производные. При 250 он переходит в дипентен (смотрите лимонен); действием алкогольной серной кислоты превращается в терпинолфн, терпинен и терпингидрат. Галоидоводородные кислоты присоединяются к а-П. в количестве молекула на молекулу; при этом однако образуются уже производные камфары (пиненхлоргидрат, например, есть хлорид борнеола)—реакция, на которой основано получение из скипидара искусственной камфары. Аналогичне действуют на а-П. и галоиды. При продолжительном стоянии на воздухе в отсутствии влаги а-П., подобно другимнепредельным углеводородам, присоединяет кислород (аутоксидация) и частью осмоляется; в присутствии же воды при этом получается двухатомный спирт а-П., пилолгидрать, или собре-рол, СИ0Н16(0Н)2. Изучение собрерола и других продуктов окисления а-П. сыграло решающую роль в выяснениион,-

сн-

-он,

сн,.с.сн.

он-

=снсн,

а-пиеен.

вопроса о строении а-П.; общим признанием пользуется в настоящеевремя формула, предложенная для а-П. Е. Е. Вагнером (1894 г.).

2) р-П. (ношнен). Кроме а-П., из терпентинного масла удалось выделить еще один углеводород С10Н16, получивший название Р-П. Темп. кип. его 164°—166°. Характерное отличие его от а-П. заключается в том, что при осторожном окислении его вначале получается кетон, С9Н140, нопинон. Отсюда следует, что р - П. содержит семициклическую двойную связь. Дальнейшие продукты окисления Р - П. вполне аналогичны продуктам окисления а-П.

G. Наметкин, англ, литерат., III, 69.

сн,

р-шшен.