> Энциклопедический словарь Гранат, страница 378 > Пурин

Пурин

Пурин, см. пуриновые основания. Пуриновые основания, важная группа органич. соединений, из которых одни (ксантин, мочевая к-та и др.) являются продуктами распада белковых тел в организме животных; другие встречаются в растительн. царстве и получили широкое применение в медицинской практике (таковы, например, кофеип, теобромин и так далее).

Все П. о. выводятся из пурина, С5 Пх N4, легко получаемого из мочевой кислоты след, образом. Мочевая кислота (смотрите) CuffiOnNi при действии хлорокиси фосфора превращается в трихлорпурин: св UClB NA; последний же восстановлением сначала иолистоводородной к-той, а затем цинковой пылью и водой дает пурин (сильное, легко растворимое в воде основание,с темп, пл.211 212°). Строение пурина, вытекающее отсюда, выражается формулой:

1 N=die

I I

2 НС С5 — NIR

II И 3 N — С4 - N0//

снеи представляет сочетание двух ядер: пиримидинового N=СИ и глиоксалиноюго СП — NH

I I II гтг

НО СИ сн — N,/

СН

Первое (в виде производных) входит в состав нуклеиновых кислот, второе (в виде гистидина) —в молекулы многих белков. Все производные группы пурина являются продуктами замещения атомов водорода в пурине на группы ОН, Ш12 и СН3. Положение заместителя обозначается цифрой. Часто всо соединения, исключая мочевую кислоту, называютсяксантииовыми основаниями. Все соединения группы пурина связаны взаимными переходами, имеющими место и в организмах. Замещая в формуле пурина водороды, стоящие при углеродных атомах, на гидроксилы (ОН), получаем различные оксипурины; так, например, 2,6 ди-оксипурин, или ксантин; 2,6,8 три-оксипурин, или мочевую к-ту, и так далее Соединения эти могут реагировать и в виде таутомерных форм, причем группировка N=C(OHi переходит в Nil—СО (ср. формулы ксаиптпа и моченой кислоты). Оксипурины имеютясно выраженный кислотный характер. Соли их легко реагируют с йодистыми алкилами, причем получаются замещенные оксипурины; таковы, например, теобромин (смотрите), или 3,7 диметил-ксантин; кофеип (смотрите), или 1,3,7 триметил-ксантин и так далее Из других П. о. наиболее важное значение имеют амидо-пурины. Таковы, напр-, 6-амидопурин, или адепип (смотрите) и 2-амидо-6-оксипурин, или гуанин (смотрите), образование II. о. при гидролизе характерно для особого вида белковых тел, так называемым пуклеопротеидов (смотрите VII, 341).

G. Наметкин.