> Энциклопедический словарь Гранат, страница > С другой стороны
С другой стороны
С другой стороны, в Германии уже с 1912 г. благодаря работам Габера и его сотрудников Баденской анилиновой я содовой фабрикой приготовляется синтетическим путем аммиак из водорода и азота. Кроме того, аммиак может получаться через разложение кальцийцианамида (смотрите), азотистого алюминия и др. металлов. Таким образом, ясточников получения аммиака множество, и, быть может, в недалеком будущем способ получения азотной кислоты из аммиака явится сильным конкурентом синтетического ея получения из азота воздуха.
В 1903 г. В. Оствальд задумал провести в техническом масштабе Кульмановсхий способ получения азотной кислоты, употребляя как катализатор платину. Прибор был устроен так, что смесь аммиака и воздуха перед тем, как вступить в соприкосновение с катализатором, обогревалась отходящими от него газами. Нужная для реакции температура катализатора поддерживалась теплотой реакции окисления. После реакции газы непосредственно вступали в поглотительные сосуды. Из испробованных Оствальдом катализаторов (окислов различных металлов, платинированнаго азбеста и т. под.) наилучшиш оказалась белая блестящая платина: при ней 85% введенного аммиака окислялась в азотную (отчасти азотистую) кислоту и окись азота, 15%— совершенно терялось, превращаясь в азотъ и воду. Но предприятие В. Оствальда не получило шн-рокого технического значения. Нужно отметить, что эти сведения имеются только до 1914 г. Что же касается до положения этого вопроса в настоящее время (1917 год) в Германий, то, не имея возможности получить точныхъ сведении, мы можем только предположить, что в виду потребности в азотной кислоте германские химики и техники, вероятно, с успехом разрешили задачу технического получения азотной кислоты из аммиака.
В России также этот вопрос может считаться решенным благодаря работам, произведенным в Центральной Научно-Технической лаборатории военного ведомства. Процесс окисления аммиака значительно улучшается при примешивании к воздуху и аммиаку перегретого пара. Воздух, предварительно нагретый в особой печи до температуры, которая определяется природой употребленного катализатора (на.пр., для платины 200°— 250°), смешивается в особом смесителе с аммиакомъ и водяным паром, количество которого определяется дальнейшими условиями конденсации азотной кислоты въ холодильниках. Добавочное, сверх указанного, количество водяного пара, вводится, когда контактное вещество начинает очень сильно накаливаться. Катализатор берется, в виде одной или нескольких тонкихъ платиновых сеток или в виде спиральной колбаски из тонкой платиновой ленты. Можно употреблять также железную ветку, покрытую электролитической платиной. Что касается до аппаратов, служащих для поглощения образующихся окислов азота, то они могут быть построены подобно тому, как это было выше описано.
В России на юге количество аммиака и его солей (главным образом, сернокислого аммония) с развитием коксования каменного угля еще до воины увеличивалось с каждым годом, как показывает следующая таблица:
1911 г. 1912 г. 1913 г. Аммиачная вода (25%) 188,6 ии. 308.8 п. 734,9 п.