> Энциклопедический словарь Гранат, страница > Селитряный вопрос в России

Селитряный вопрос в России

Селитряный вопрос в России, к сожалению, находится только в стадии первоначальной разработки и, несмотря на неотложную важность разрешения этого вопроса для безопасности государства, он в течении более чем десяти лет обсуждался в комиссиях и хотя были получены удовлетворительные результаты с печыо ироф. А. И. Горбова и В. Ф. Миткевича, до этих поръ (1917 год) не построено завода, а производятся только предварительные работы.

Количество ввозимой в Россию С. почти в 40 раз менее такового в Германию, как показывает следующая таблица:

1898 . .. 836,442 пуд. или около 14,000 т.

1899 . .. 938,402 „

1900 . .. 894,146,

1901 . .. 998,755 „

1902 . .. 995,866 в

Стпа в мирпоф время. В военное же время опо- долж по повыситься до 300,000—350,000 пуд. (См. проф. А Сапожников. Азотная кислота и С. из воздуха. Стр. 50 — 52: Сиб. 1911), но так думали до 1914 г., когда еще не загорелся небывалый военный пожар, вышедший далеко за пределы Европы и потребовавший громадного количества взрывчатых веществ, следовательно, и азотной кислоты, необходимой для их приготовления. С. для России закупалась главным образомъ в Гамбурге, и еще в иачале двадцатого столетия некоторыми более дальновидными людьми указывалось на необходимость освободиться от германской зависимости в этом отношении и озаботиться постройкой заводов для приготовления воздушной азотной кислоты, чтобы не очутиться в безвыходном положении в случае войны с Германией. В 1905 г. по приказанию генерал-инспектора но инженерной части была учреждена особая междуведомственная комыиссия по добыванию аэотвой кислоты из воздуха. Председателем Коммиссии состоял ген-л. Г. А. За.будский, делопроизводителем же А. И. Горбов. В начале были произведены опыты с печью А. И. Горбова и В. Ф. Миткф-вича в лабораториях Политехнического института ироф. А. И. Горбовым и В. Ф. Миткевичем, а также были поставлены опыты превращения полученныхъ окислов азота в азотную кислоту в химической лаборатории Михайловской1 артиллерийской академии ироф. А. В. Сапожниковым.

После же того, как лабораторные опыты показали, что в печи А. И. Горбова в В. Ф. Миткевича выходъ окислов азота не уступает таковому в печах Бир-келанда и Эйде и др. систем, опыты были произведены на Сестрорецком ружейном заводе в 1912 — 1913 году с печыо А. И. Горбова и В. Ф. Миткевича мощностью до 200 кнлоуатт. Они показали, что в названной печи при 10-часовои непрерывной работе при средней мощности дуги в 175 кнлоуатт выход (в среднем) азотной кислоты равняется 70,5 грамм на 1-й кнлоуаттъ час, при содержании окиси азота (Лт0) в газах въ 2,44% (объёмных).

Таким образом тип печи А. И. Горбова и В. Ф Миткевича является достаточно разработанным для того, чтобы иерейти к заводской работе, так как аы

Селитра.

ходы азотной кислоты в ней не хуже, а процент окиси азота выше тех, при которых работают в Норвегии и друг. странах.

Что касается вопроса об источниках энергия, необходимой для приготовления азотной кислоты, то, но мнению коммиссии, наиболее подходящими для этой цели были бы водопады в Олонецкой губернии на реке Суне: Иивач, Иор-Порог и Гврвас.

Река Суна берет начало из озера Суно, близ границы Финляндии, проходит через озера Пор, Лин-до, Суно (Суно тож) и влагает в Кондопожскую губу Онежского озера. Длина реки около 250 верст. Сплавъ леса розсыпью производится но всей реке. Ниже Кива-ча судоходна. Ширина в верховьях от 5 до 10 саж., в нижней до 40 саж. Глуб. от 1 до 6 саж., в порожистых от 1 до I1/, сажени. Водсиад Кивач находится в 25 верстах от устья реки Суны, в 20 верстах от Кончезерского казепного завода. Водопадъ Пор-Порог на 61 ррстЬ, а водопад Гирвас на 62 версте от устья р. Суны.

Что касается мощности этих водопадов, то можно иметь, при устройстве необходимых гидротехнических сооружений на Гирвасе и Пор-ИГороге, 23,300 дош. с. или 16,000 килоуатт, а на Киваче 15.300 лош. с. или 10,500 килоуатт, то есть энергией одного Кивача можно приготовлять в год от 250,000 до 300,000 нуд. азотной кислоты.

Получение азотной кислоты окислением аммиака. Синтез окиси азота из азота и кислорода требует затраты анергии, и потому получение азотной кислоты синтетически может представлять выгоду только в тех случаях, когда имеются дешевые источники энергии. Окислы азота получаются при окислении аммиака, причем этот процесс сопровождается выделением тепла так, что сам может служить источником энергии. Процесс окисления аммиака известен давно; в учебниках химии описываются опыты как горения аммиака, так и получения из него окислов азота: если смесь аммиака с воздухом пропустить через стеклянную трубку, в коей находится азбестовая пробка, покрытая ыолкораздробленной платиной или же спираль из листовой платины, нагретия до 250-300°, то из трубки будет выходить окислы азота:

4 NHг -и 50α= 4 NO -f 6 Н%0.

Но получить подобным способом азотную кислоту в техническом масштабе удалось только в XX в Еще в 1839 г. Кульман предложил, пользуясь в качестве катализатора платиной, получать азотную кислоту окислением аммиака. Дело не могло пойти вследствие того, что в то время аммиак был дорог. Но при развитии сухой перегонки каменного угля явился новый источник аммиака и его солей—промывные воды газовыхъ ваводов. С развитием интенсивного сельского хозяйства сернокислый аммоний нашел себе сбыт и потребление его, как и селитры, возрастало с каждымъ годом: количество сернокислого аммония, выпущеннаго на рынок во всех странах, было: в 1890 г.—210.000 т., в 1900—493.000 т., а в 1910—1.112.000 т.

Благодаря способу Д-ра Монда количество аммиака, получаемого при коксовании каменного угля, можно увеличить в несколько раз. Вследствие этого в такихъ странах, как Россия, может получиться избытокъ аммиака, который не без выгоды можно будет превращать в азотную кислоту.