По данным Кремера в среднем при перегонке С. получается такое коли-
2,50%
2,00%
0,25% 6.С0 % 2,00%
чество ценных погонов в °/0 от веса смолы:
Бензола и его гомологов
Фенола и его гомологов
Пиридиновых и хинолиновых оснований
Нафталина
Антрацена
Асфальта (растворимых составных частей каменноугольнагог ека). 38,00%
Углерода (угольных частиц, нерастворимых составных частейпека) 24,00%
Воды. 4,00%
Газов и потерь при перегонке. .. 1,25%
В зависимости от сорта угля и условий карбонизации угля количественные выходы довольно существенно изменяются.
Приборы, в которых производится перегонка С., представляют кл< паные железные цилиндрические котлы, емкостью свыше 25С00 килограмм, так как ввиду вспенивания С. залив ея въ котел делается не больше как на % его емкости. Внизу имеется широкая спускная труба для пека, а вверху шлем и отводная труба для выхода продуктов. Нагревание котла начинаютъ вести как только в котле будет залито около по овины всей нагрузки, так что вся масса медленно и равномерно обогревается. Перегонка начинается по прошествии 6 часов; в это время надо быть особенно осторожным, так как возможны перебросы. В крышке котла помещается термометр, чтобы можно было следить за температурой перего ки. Вся перегонка лится обыкновенно 46 часов, причем всего дольше, 30 час., идет перегонка первой ф акции, пока отделяется вода“ перегонка второй фракции идет 2 часа, третьей фракции 3 часа, четвертой фракции 7 час. и пятой фракции, антраценового масла, 4 часа. Въ настоящее время перегонку С. иногда ведут при разрежении. Таким путем достигается лучшее разделение отдельных фракций и избегается разложение многих ценных составных частей. Перегон до 110°С разделяется при отстаивании на 2 слоя; нижний водянистый, который содержитъ аммиак, спирт, и др раствори ия вещества, и верхний, маслянистый,содержащий бензол Этотъ маслянистый « лой соединяется с легким масломъ и подвергается вторичной перегонке, причем получается сырой бензол, кипящий в пре елахъ 80—150°С, имеющий уд. вес 0,83—0,89 и содержащий бензол и его гомологи. Часть легкого масла, не переходящая при у-азанной темперятм е, присоединяется к третьей_фракции, карболовому маслу, и перерабатывается на фенолы и нафталин, причем последний отделяется кристаллизацией и прессованием, а первый обработкой щелочью. Четвертая фракция, тяжелое креозотовое масло, въ главной массе кипящее при 25С°—280°, редко подвергается переработке и большей частью употребляется непосредственно для пропитки шпал и строгательного дерева в целях предохранения его от гниения (домового грибка), для производства газа, са>-и, как дешевое смазочное масло, и для дезинфекции как непосредственно, так и для производства дезинфекционных веществъ (креолина и лизола).
Последн>я фракция, антраиеноеое масло, представляет массу с консистенцией коровьяго масла, желтовато-зеленого цвета, с кристаллическими зернами, уд. веса 1,С65—1,095. Антрацена в немъ содерж. всего 3%, который выделяется или центрофугированием или прессованием, причем получается сырой антрацен, с содержанием 25—40% антрацена. Хлорированное антраценовое масло, освобожденное от антрацена, представляет карболинеум, препарат, тоже нахо.ящий применение для пропитывания дерева.
Таким образом получаются собственно четыре фракции, из которых уже вторичной перегонкой, обработкой различными реагентами, кристаллизацией и прессованием получаются продажные продукты: сы ой бензол, сырая карболовая кислота, нафталин, креозотовое масло и сырой антгацен. Сырой бензол при дальнейшей ректификации дает три фракции: 9С%-й бензол, 5С%-й бензол и сольвент-наф’а. Процент-ность бензола определяется так: из 90%-го бензола до 1Х°С отделяется 90% погона, из 50%-го в тех же условиях 50“|0и так далее Из 50%-го бензола при перегонке в ректификационной колонке полу чается 30- 40% чистого бензола, 5°0 бензола для красных пигментов (смесь бензола и толуола), 35—40° о чистого толуола и 5—8% ксилолов. Изъ 90%-ю бен ола в тех же условиях получается до 75% чистого бензола, 10% бензола для красныхъ пигментов и 2—4% толуола и >силола.
Карболовая кислота готовится из следующей фракции, карболового масла, кипящого при 2С0°— 240°С. Для выделения карболовой кислоты этот погон обрабатывают раствором едкого натра уд. веса 1,09, причем фенолы переходят в растворы. По отделении раствора от масла, его разлагаютъ слабой серной кислотой или даже углекислотой, вдувая для этой цели непосредственно топочные газы. Таким путем получается сырая карболовая кислота, содержащая около 40% фенола и много других высших фенолов. Для очистки ее перегоняют с дефлегматорами и собирают фракцию 18С°—205°С, которая при охлаждении застывает въ кристаллическую массу.
Нафталин, отделенный центрофугированием нли прессованием, очищается обработкой при нагревании раствором едкого натра в 15°- 2С° Боме, а потом серной кислотой, уд. веса 1.84, причем перед обработкой к нафталину прибавляют 5% мелко измельченного пиролюзита (перекиси марганца). Очищеннь и нафталин подвергается или возгонке или перегонке.
Креозотовое масло поступает в продажу боль шей мастью так, как оно есть, без всякой обработки. Для выделения из антраценового масла антрацена оно охлаждается искусственно в течениенескольких дней, и выделившаяся твердая кристаллическая масса отделяется или центрофугированием или прессованием, причем получается сырой антрацен. Очищается он кристаллизацией из сольвент-нафта и возгонкой перегретым паром. Очищенный антрацен содержит уже отъ 60 до 90°,о антрацена.
Бое эти главные ароматические соединения: бензол, толуол, ксилол, кумол, фенолы, нафталин, антрацен, щелочи: пиридин, хинолин, и др. служат основным материалом для целого ряда очень важных синтетических красящих, лекарственных, взрывчатых и др. веществ. Никакъ нельзя сказать, чтобы искусственныя органические красящия вещества могли быть получены только из продуктов, выделенных из каменноугольной смолы. Достаточно вспомнить о му-рексиЩ, красном пигменте из аллоксана, и других производных мочевой кислоты; красящия вещества из хинолина, которые прежде готовились из хинолина, продукта обработки органических щелочей, получавшихся как отбросы при производстве хинина; о панаринг Миллера и Прохорова, продукте окисления родановых солей; о зеленом пигменте арборте, получающемся при гнилостном бактериальном разложении древесины, и некоторых других. Тем не менее, в данное время искусственные органические красящия вещества, извлекаемия из С., несомненно превалируют над всеми остальными, т. к. согласно данным ИПульца и Юлиуса, число отдельных химических красящих индивидуумов, относящихся к этой группе, никакъ не менее 500.
Чтобы наглядно видеть, что может быть извлечено из каменного угля, приводим графическую схему, напечат. в журн. „Горноз. Дело“, 3915 г. № 6, указывающую, какое количество самых разнообразных веществ уже в настоящее время добывается из него, подвергая его сухой перегонке в ретортах или коксовальных печах. В этой схеме:
Дезинфекционные вещества: №№ 43, 49, 52, 60, 61, 62. 63, 67, 73, 97;
Лекарственные (только важнейшия) вещества: №№ 58, 79, 80, 84, 117;
Фотографические вещества: №.№ 59, 68, 82, 113;.
Красящия вещества: №№18, 54, 56, 57, 59, 70, 71, 74, 93, 95, 101. 103, 106, 108, 109, 110, 111, 112, 114, 115, 116, 118, 119;
Взрывчатия вещества: №>№ 83, 96, 105, 107;
Вквсовия вещества: №№ 88, 99;
Пахучия вещества: №№ 53, 69, 78, 81, 89, 91, 100, 102, 104.
> А. Лидов.