> Энциклопедический словарь Гранат, страница > Сульфобактерии
Сульфобактерии
Сульфобактерии, см. серобактерии. Сульфокислоты, органические соединения, заключающие связанную с углеродом одноатомную группу S03H, или S0«0H—называемую сульфогруп-пой. Соединения эти являются сильными кислотами.
С. можно рассматривать или как продукты замещения гидроксила серной кислоты SO; CqJJ на одновалентный остаток органического соединения, причем свободная валентность принадлежит углероду, или же как производные несимметричной сернистойкислоты SOa в которой органическим одновалентным остатком замещен водород. Тому и другому взгляду отвечают и способы получения С. (конечно, С. можно рассматривать также, как продукты замещения водорода в органических соединениях на группу S(bOH). В частице органического соединения может быть и несколько групп SO»OH; итаком случае будем иметь мпогоосновные кислоты. С. представляют жидкости или кристаллические тела, дающие все характерные производные кислот: соли, сложные эфиры, хлорангидриды и амиды и прочие Особенно важное значение имеют С. ароматических и более непредельных углеводородов: нафталина, антрацена и их производных. Реакция получения С. прямым действием серной кислоты (иногда содержащей серный ангидрид» па ароматические соединен>я— реакции сульфировани я—является одной из важнейших реакций ароматического ряда и имеет очень большое препаративное и техническое значение.
Прнменеппе С. очень разнообразно. 1) Так как С. углеводородов и их соли часто характерны и обычно растворимы в воде, то этими свойствами пользуются для характеристики и отделения ароматических углеводородов от других, не дающих в этих условиях сульфокислотных соединений. 2) Вследствие способности С. при известных условиях давать исходные углеводороды и различия свойств С. ими пользуются для разделения углеводородов. 3) Так как сульфогруппа легко может быть обменена на ОН, CN и ироч., то С. играют роль промежуточных соединений для получения фенолов, нитрилов, кислот и проч. Многие из этих реакций имеют большое техническое значение. 4) С. игракт большую роль в красильном деле, будучи способными с дназо-соединениями давать азокраскн, или, благодаря растворимости, применяются для окрашивания нерастворимыми красками (индиго, нпдиго-кармин).
Из других реакций С. можно указать па переход при восстановлении и меркаптаны и получение С. ири энергичном окислении мркантапов, например, C1HsSH -f Оз=СзНзЭОзН.
Интересно отметить, что при действии серной кислоты на фенолы или ароматические амииы первоначально получаются соединения, заключающие группу с у и ь ф о - при кислороде или азоте, но эти соединения легко пзомеризуются в С.