> Энциклопедический словарь Гранат, страница > Тиосоединения

Тиосоединения

Тиосоединения, в широком смысле слова — вообще сернистые соединения (по-греч. сера — ЭеТьу). В неорганич. химии название применяется к немногим соединениям, например тиосерпая кислота (серноватистая), хлористый тионил, политионовые кислоты и нек. др. В орга-нич. химии назвапие это применяется широко, и можно сказать, что большинству кислородных соединений соответствуют сернистые, часто обозна“

чаемые приставкой,тио“ при названии класса или соединения. Вследствие близости во многих отношениях кислорода и двувалентной серы имеется сходство и между соответствующими соединениями. Спиртам соответствуют тиоспирты, или меркаптаны (смотрите), эфи-ам — тиоэфиры, альдегидам — тиоаль-егиды, кетонам — тиокетоны, кислотам — тиокислоты и так далее

Благодаря большей (сравнительно с кислородом) склонности атомов серы к соединению друг с другом, некоторые классы Т. более прочны по сравнению с кислородными, напр:

С2Н,—S С2Н50

I отвечающ. | C2Hs-fe, С2Н50

CHsC0-S СНзСО-О

и | отвечающ. |

CH3CO-S, СНзСО-О.

Другие отличия сводятся к более кислотному характеру группы SH но сравнению с ОН, к способности серы к соединению с кислородом и другими элементами и переходу ее из 2-валентной в 4- и 6-валентную. На этих свойствах серы основываются реакции окисления меркаптанов и тио-эфнров, причем первые переходят в сульфиновые и сульфокислоты, а вторые в сульфоокиси и сульфоны, например:

C2HsSH - C2H5S02H - C0H5SO3H

К сульфонам относятся находящие медицинское применение в качестве снотворных (смотрите) средств: сульфонал, трионал и тетронал:

СН3 _ /БОгСзНз СНз/ S02C2H5

Сульфонал т. пл. 126°

СН.Ч-УВОАН. С2Н5/ so2c2h5

Трионал т. пл. 75°

с2н5 c/SOaC-H5

СоНз/ SOAH,.