> Энциклопедический словарь Гранат, страница > Формальдегид» СН2

Формальдегид» СН2

Формальдегид» СН2 0, иначе муравьиный альдегид, простейший представитель предельных альдегидов, является во многих отношениях одним из интереснейших органических соединений. Он может быть получен по общим способам получения альдегидов, но главное техническое значение имеет приготовление его окислением метилового спирта или метана кислородом воздуха при содействии катализаторов (меди, кусков фарфора и прочие). При этом получается приблизительно 40“/о раствор Ф. в воде, называемый формалином. Затем он может быть получен из СО или СОа восстановлением, что имеет большое значение в связи с вопросом об ассимиляции в растениях. В виде мономерной формы свободный СНЮ существует только при низких температурах, а при обыкновенной температуре эта мономерная форма находится в растворе его в воде на ряду с полимерами, которых в растворе тем больше, чем они крепче и чем ниже температура. Образует несколько твердыхполимеров (СШО)а различного молекулярного веса и свойства, частью аморфных, частью кристаллических (параФ., триоксиметилен и прочие). При нагревании переходит в пар (в виде СШО), при быстром охлаждении которого до —20° получается жидкий мономер, который при повышении температуры быстро с выделением тепла полимери-зуется.

Ф. способен к весьма многочисленным и разнообразным реакциям, из которых особенное значение имеет реакция альдольной конденсации, причем под влиянием щелочных веществ (гидрата окиси кальция и др.) получаются вещества с характером глюкоз CeHi2Oe. Этим путем и получен был синтезом первый углевод Н. М. Бутлеровым (ме-тилекитан). Эта же реакция, которой позднее занимались другие химики, привела Э. Фишера к синтезу важнейших глюкоз, тождественных с природными: d—виноградного сахара, фруктозы и маннозы.

Особенно важное значение эти реакции и вообще Ф. имеют в вопросе о механизме важнейшей биологической реакции, синтезе углеводов в растениях из С02 и Н20. По известной гипотезе Байера реакция эта в растении идет через Ф„ который далее конденсируется в глюкозу. Весьма важно было для подтверждения справедливости этой гипотезы показать, что переход от С02 к углеводу и в лаборатории может быть осуществлен в условиях, близких к имеющим место в растениях. К этой области относятся работы многих исследователей (Вертело и Годешон, Стоклава и мн. др.), из которых особого внимания заслуживают новейшие исследования Бели. При этом удалось показать, что если водный раствор С02 подвергать действию коротких световых волн, то получается Ф., который под влиянием более длинных волн переходит в глюкозу. Можно известным образом регулировать отдельно ход каждой из этих реакций, а пользуясь сенсибилизаторами (окисью урана, железа, малахитов, зелени) можно вызывать образование глюкозы из С02 и Н20 и в видимой части спектра. Подобную реакцию (синтез CeHi2Oe) удавалось Вилыдтедтеру осуществитьна свету, пользуясь вытяжкой хлорофилла. Все эти работы приближают нас к окончательному пониманию роли хлорофилла — идеального сенсибилизатора— и пониманию процесса ассимиляции.

Ф. находит обширные практические применения: 1) благодаря губительному действию на микроорганизмы в качестве энергичного дезинфецирующего (смотрите XVIII, прил. к 131/32, Важнейшие способы дезинфекции, 4 — о) и антисептического средства1, 2) для разнообразных синтезов, например анилиновых красок и др. веществ; 3) благодаря способности Ф. вызывать затвердевание белковых веществ, вступая с ними в соединение, для уплотнения кожи при дублении (подошвы), для приготовления из желатины фотографических пленок. На способности Ф. вступать в соединение с группой NH2 основан метод формольного титрования аминокислот (Сервисен). Соединения Ф. с гидросернистыми солями (Na2S204, NaHS02) находят техническое применение в качестве сильных восстановителей (ронгалит С, гиральдит).

Н. Демьянов.