> Энциклопедический словарь Гранат, страница > Хлорноватистая к

Хлорноватистая к

Хлорноватистая к. НС10 получается, если в хлорную воду вносить порошок окиси ртути (2С12 + Н2 О -f--f-HgO =Hg Cl2-f-2HC10). При этом получается водпый раствор хлорноватистой кислоты, которая при перегонке под уменьшенным давлением отгоняется с первыми фракциями. Можно также получить ее при пропускании в раствор 50 гр. двууглекислой соды (Na НС03) в 600 куб. см. воды, при охлаждении и частом взбалтывании, в отсутствии солнечного света, слабого тока X. до тех пор, пока от прибавления хлористого бария перестанет получаться осадок. Концентрированные растворы хлорноватист, кислоты—желтого цвета, разведенные—бесцветны. На кожу концентрированная кислота действует разрушительно. В темноте она разлагается медленно, на свету быстро, распадаясь на НС1 и О, причем образуется также X. и хлорноватая к. НС103. При действии на непредельные соединения хлорноватистая кислота присоединяется к ним: СН2: СН2 -f СЮН=СН2 С1. СН2 (ОН), этилен

В безводном состоянии она неизвестна, ибо при сгущении переходит в хлорноватистый ангидрид:

2НС10 4_С12 0 II, О. Соли хлорноватистой к. получаются при пропускании X. в холодный разведенный раствор едкого кали (жавелевая вода Бертолле 1785 г.) или едкого натра. При этом получается раствор, содержащий кроме хлористого калия (или натрия) и хлорноватистый: 2Na ОН -f- С12=Na Cl -f--j- Na CIO -j- H2 0. Такой раствор обладает белящими свойствами, выделяет иод из йодистого водорода, окисляет сол. кислоту до X., сернистые металлы в сернокислые и т. под.

При действии X. на гидрат окиси кальция Са(ОН), получается смесь хлористого (СаС12) и хлорноватистокислого кальция Са(С10;2, носящая название белильной извести, или отвела (смотрите VII, 318).

Соли хлорноватистой кислоты в присутствии перекиси марганца, окисей никкеля и кобальта быстро разлагаются, выделяя кислород. При нагревании или сгущении раствора хлорноватистые соли переходят в хлорноватокислые: ЗКСЮ=КС108 -f- 2КС1.

Поэтому при пропускании X. в горячий крепкий раствор едкого кали выделяются кристаллы хлорноватокислого кали КС103 (бертоллетовой соли):

6К0Н -f 3CL,=5КС1 -f КСЮ3 4- ЗНаО (смотрите V, 471).

При прибавлении слабой серной кислоты к раствору хлорноватокалиевой соли получается хлорноватая кислота НСЮ3, но она не может быть перегнана, ибо при нагревании разлагается. Для получения более крепких растворов хлорноватой кислоты действуют на раствор Ва (С103)а—разведенной серной кислотой: при этом Ва S04 осаждается, а НС103 остается в растворе: ее можно сгустить, выпаривая под колоколом воздушного насоса, но не выше 40% содержания НС103, так как при дальнейшем концентрировании НСЮ3 выде-деляет кислород и переходит в хлорную к. НСЮ4. Сгущенная НС103, представляющая вид сиропа, обладает сильно окисляющими свойствами: при соприкосновении с ней бумага, спирт, фосфор воспламеняются при обыкновенной температуре. При осторожном действии дымящей соляной к. (или серной к.) на НС103 или NaC103 и КС10а получается С12 и газообразная двуокись X. С10а,—желтый газ, сгущающийся в жидкость, кип. при 4- 10°, легко распадающийся со взрывом на С12 и О. Растворяясь в щелочах, двуокись X. образует соли хлористой (НС102) и хлорноватой к. (2С102 4-2Na ОН=Na С102 4“ Na С103 4- Н20). Двуокись X. можно рассматривать как окисел промежуточный между неизвестными ангидридами хлористой и хлорноватой к. (4С102=С12084-С12 0б). Смесь С1е и С102, полученная Дэви при действии НС1 на КС103, была названа эйхлорином.