Главная страница > Энциклопедический словарь Гранат, страница > Циануровая кислота Сз

Циануровая кислота Сз

Циануровая кислота С3 Н3Х303 образуется при нагревании мочевины или, лучше, при пропускании хлора в расплавленную мочевину. Дает производные от энольиой (II) и от кет.ой (I) формы:

го

сон

/

NH NH

X X

1 1

(II)

ос_>

о

СОН СОИ

XII X

Известны соли (г&лоид&нгидрнды), амиды, эфиры и прочие производные циануровой кислоты. Все эти соединения относятся к азотистым гетероциклам.

Роданистоводородная кислота 11CNS и ее соли отличаются ио составу от циановой тем, что вместо кислорода содержат серу. Простейший способ получения солей—сплавление с серой цианистых солей, наир. KCN-f- S=KCNS. Щелочные соли и соли аммония кристалличны и черезвычайно легко растворимы в воде с сильным охлаждением. Соль окиси железа в растворе ярко красного цвета — чувствительная реакция на F о. Соль серебра—белый творожистый осадок, нерастворимый в слабой азотной кислоте (пользуются при объёмном определении Ag и С1 по фольгардту). Роданистая ртуть при горении оставляет черезвычайно объёмистый“ осадок (C,N,S) (фараоновы змеи). Свободная HCNS при 0° представляет кристаллическую, бесцветную массу с сильно едкими свойствами; легко растворяется в воде, но в растворе скоро переходит в полимеры (H2CaNaS_. и H|C,N3S3). Последний отвечает циануровой кислоте. Роданистоводородная кислота довольно сильная. Известен и радикал ее — родан CaNaSa — кристаллы, т. пл. — 2,5. При обыкновенной температуре быстро разлагается.

Органические производные НСХ. IICNO и HCNS. Как сказано выше, для каждой из двух таутомерных форм этих соединений известны два ряда производных (от HCNO пока хорошо изучен один ряд). Н — Ci NT отвечают нитрилы (смотрите): так называют соединения. получающиеся ни аммонийных солей отнятием воды, например:

СН3С00ХН, - 2Н0 — CHjCX.

Так как этим путем в частицу органического соединения можно ввести группу CN, то метод Д. с. является одним из важнейших методов синтеза органических кислот. При нагревании до 250° в нитрилы переходят нзоннтрилы (смотрите карой.1амины). Двухосновные кислоты сиособиы давать полные и неполные нитрилы. Так, малоновой кислоте отвечает ее нитрил:

полный СНа

CN

СХ

30, т. кии. 2185С, и неполный — цианоуксусная кислота СЩСХС00Н, получаемая из хлороуксусной кислоты и КСХ:

СЩСЮООК 4 KCN=КП -f- CHjCXCOOK; CH3CNCOOH плавится при ТО®, около 165° разлагается на CU3CNf и СО.